COVID-19 백신 사실

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미국에서 제공되는 COVID-19 백신에는 세 가지가 있습니다: Pfizer-BioNTech(Pfizer), Moderna, Johnson & Johnson/Janssen(Johnson & Johnson). 이러한 백신들은 중증 COVID-19 질환, 입원, 사망을 예방하는 데 매우 안전하고 효과적인 것으로 드러났습니다. 수억 회분의 백신이 미국에서 접종되었습니다.

이러한 백신들은 COVID-19에 대한 최선의 보호를 제공합니다. COVID-19은 연령에 상관없이 입원 및 장기적 건강 문제를 유발하고 사망으로 이어질 수 있습니다. COVID-19에 감염됐었더라도 COVID-19 재감염 위험을 줄이고 타인에게 옮기는 것을 예방할 수 있으므로 백신 접종은 중요합니다.

또한, 백신을 접종하면 주변에 있는 사람들, 특히 어린이 등 아직 백신을 접종하지 않은 사람을 보호할 수 있습니다. 다른 예방 조치들과 함께 백신 접종은 우리가 이 COVID-19 공중 보건 긴급 상황을 종식하는 데 도움이 될 수 있습니다.

아래는 백신이 작용하는 방법, 백신 접종 시기와 장소, 백신 접종 시 기대할 사항을 비롯해 백신 관련 정보입니다.

백신 접종하기

현재 접종 대상자

만 12세 이상의 모든 뉴욕 주민은 백신 접종 대상이 됩니다. 만 12세에서 17세 사이의 주민은 Pfizer 백신만 접종할 수 있습니다.

세 가지 백신 전부 어린이에게 안전하고 효과적인지 확인하는 관한 연구가 진행 중입니다.

백신 접종 장소

백신은 일부 병원, 지역 사회 클리닉과 약국, 시와 주에서 운영하는 백신 접종소에서 접종할 수 있습니다. 시영 접종소를 포함한 많은 접종소에서 현재 예약을 포함, 백신 접종 현장 접수를 허용하고 있으며 여러 접종소에서 당일 예약을 받고 있습니다. 또한, 담당 의료 서비스 제공자 또는 지역 약국에 백신 제공 여부를 확인하시기 바랍니다.

백신 접종소를 찾으시려면:

  • NYC Vaccine Finder(NYC 백신 파인더)에서 확인하십시오. 주소, 우편번호, 현재 위치, 백신 제조사(Pfizer, Moderna 또는 Johnson & Johnson), 이용 접근성, 백신 접종 현장 접수 여부 등으로 접종소를 검색할 수 있습니다.

  • 시에서 운영하는 백신 접종소에 예약하는 데 도움이 필요하시면 877-829-4692번으로 전화한 후 요청 시 1번을 누르십시오.

완전 자택 체류 중인 주민, 장애인, 고령자의 이용

백신 접종소까지 다른 교통편이 없는 65세 이상의 NYC 거주자 및 장애인의 경우, 예약한 백신 접종소까지의 왕복 무료 교통편을 이용하실 수 있습니다.

  • 환자/장애인 이송 특수차량(Ambulette)이 필요한 경우, 516-812-9827번으로 전화하십시오.
  • 택시 서비스(휠체어 탑승 가능 차량 포함)는 646-349-0289번으로 전화하십시오.

18세 미만인 경우, 부모 또는 보호자가 대신 전화로 예약해야 합니다.

75세 이상, 장애인, 또는 자택을 벗어날 수 없는 NYC 주민은 자택에서 백신을 접종할 수 있습니다. 자택 백신 접종 온라인 등록을 하실 수 있습니다.

많은 백신 접종소는 장애인이 이용할 수 있도록 준비되어 있습니다. NYC Vaccine Finder에서 이용이 용이한 접종소는 주소 옆에 물리적 접근성 아이콘으로 표시되어 있습니다. 아이콘이 표시되지 않은 경우, 해당 접종소를 이용할 수 없다는 의미가 아니며 이용 접근성 정보가 제공되지 않았다는 의미일 뿐입니다. 언제든 전화로 이용 가능성을 문의하시기 바랍니다.

시장실 산하 장애인국 웹사이트(Mayor’s Office for People with Disabilities website)에서 장애인 커뮤니티에서 백신 접종 이용과 관련하여 자주 묻는 질문을 확인하십시오.

문의 사항, 교통편 예약 또는 자택 접종 지원은 877-829-4692번으로 전화하십시오.

18세 미만 주민의 이용

현재, 12~17세 사이의 주민은 Pfizer 백신만 접종할 수 있습니다. Pfizer 백신 제공 접종소는 NYC Vaccine Finder에서 검색하실 수 있습니다. 또한, 자녀의 의료 서비스 제공자가 직접 또는 협력 병원에서 백신을 접종하는지 확인하십시오.

반드시 부모 또는 보호자가 자녀의 백신 접종에 동의해야 합니다. 백신 접종 시 직접 또는 전화로 동의할 수 있습니다. 시영 접종소를 포함한 일부 서비스 제공자는 서면 동의서를 허용합니다.

자녀의 연령 증빙 자료가 없는 경우 부모 또는 보호자가 접종소에서 자녀의 연령을 증명할 수 있습니다.

백신 접종소에서 어린이에게 백신을 접종하는지, 그리고 해당 접종소의 동의 절차는 어떻게 되는지 확인하십시오.

백신 접종 전 진단/항체 검사 불필요

백신을 접종하기 전에 COVID-19 감염 또는 COVID-19 항체 여부를 확인하는 검사를 받을 필요가 없습니다.

앞서 COVID-19에 감염됐고 항체 검사 결과 양성 판정을 받은 사람이라도 백신 접종을 권합니다. COVID-19에 재감염될 가능성이 있고, 백신을 접종하면 자연 면역력이 증진될 수 있습니다.

백신 접종 시 결제나 사회보장번호 불필요

모든 주민이 무료로 백신을 접종할 수 있습니다. 백신 접종 시 사회보장번호를 밝힐 필요가 없습니다.

건강 보험이 없더라도 비용이 청구되지 않습니다. 보험이 있으면 보험 카드를 지참하시기 바랍니다. 백신 접종 제공자가 보험을 대상으로 청구할 수 있으나, 본인 부담금이나 기타 비용을 지불할 필요는 없습니다.

누군가가 비용을 청구하려고 하거나 신용카드 정보 또는 사회보장번호를 요구하는 경우는 신용 사기나 사기일 가능성이 높으므로 다른 곳으로 가서 백신을 접종해야 합니다.

백신 사기나 남용은 NYS 법무 장관("File a Complaint"(불만 신고) 선택) 앞으로 온라인 신고하십시오. 또한 833-829-7226번으로 전화하거나 stopvaxfraud@health.ny.gov로 이메일하실 수 있습니다.

이민 체류 신분은 무관합니다

COVID-19 백신은 모든 이민 체류 신분의 사람들에게 접종을 실시합니다. 백신 접종소에서는 이민 체류 신분을 묻지 않습니다.

백신 접종은 여러분이나 가족의 이민 신청서에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

대상 자격 증명

백신 접종 전 뉴욕주 코로나19 백신 양식을 작성하셔야 합니다. 부모 또는 보호자가 미성년자의 서식 작성을 도울 수 있습니다.

또한, 운전면허증 또는 기타 주 ID, 유효한 미국 또는 외국 여권, 출생 증명서, 혼인 증명서, 생명 보험 증서 또는 생년월일을 나타내는 기타 문서 등의 연령 증빙 자료를 지참하셔야 합니다. 미성년자가 연령 증빙 자료를 지참하지 않은 경우 부모 또는 보호자가 접종소에서 자녀의 연령을 증명할 수 있습니다.

백신 접종 예약 준비하기

백신 접종 전에 여러분이 특별히 해야 할 일은 없습니다. 지난 10일 이내 COVID-19 진단을 받은 경우, COVID-19 증상이 있는 경우 또는 지난 10일 이내 COVID-19 확진자에 노출된 경우 예약을 변경하십시오.

예약 장소에 갈 때는 잊지 말고 얼굴 커버를 착용합니다:

  • 보험 카드(있는 경우)
  • 연령 증빙(ID 또는 생년월일이 기재된 기타 문서)
  • 예약 확인서(예약한 경우)
  • 작성 및 서명된 미성년자 동의 서식(18세 미만이고 부모 또는 보호자와 동행하지 않는 경우 그리고 접종소에서 서면 동의서를 허용하는 경우)
  • 백신 접종 카드(2회차 접종 예약에만 해당)

"Learn more about accepted proofs of age and other requirements for vacciantion"(백신 접종에서 허용되는 연령 증빙 및 기타 요건 더 알아보기).

백신 투여 방식

COVID-19 백신은 근육 주사 백신입니다. 기타 대부분의 백신과 유사하게 팔에 주사하는 방식으로 투여됩니다. Pfizer와 Moderna 백신은 몇 주 간격으로 2회 접종해야 합니다. Johnson & Johnson 백신은 1회 접종 백신입니다.

뉴욕시에서는 주기적으로 백신 접종소를 방문하여 모든 안전 및 보건 프로토콜을 따르고 있는지 확인합니다. 백신 투여 오류는 드물지만 발생할 수 있습니다. CDC 가이드라인에서는 과하게 희석된 백신을 접종한 사람들의 경우, 해당 백신이 4.0ml 미만의 양으로 희석된 경우 백신을 다시 맞을 필요가 없다고 명시하고 있습니다. 더 자세한 정보는 311번으로 전화하십시오.

백신 선택

세 가지 백신 모두 중증 질환, 입원 및 사망을 예방하는 데 매우 안전하며 효과적입니다. 백신을 접종하는 것이 가장 중요합니다.

Pfizer와 Moderna 백신 모두 2회 접종해야 합니다. Johnson & Johnson 백신은 1회만 접종하면 됩니다. 세 가지 백신 모두 가벼운 수준에서 중간 정도의 부작용을 유발합니다.

각자 다른 시기와 장소에서 테스트되었기에, 각 백신의 효과를 직접적으로 비교하기는 어렵습니다. Johnson & Johnson 임상 시험은 COVID-19 전파가 더욱 심했던 시기, 우려되는 새로운 변종 감염율이 높았던 국가에서 최근 이루어졌습니다. 이러한 상황에서도 이 백신은 입원과 사망을 예방했습니다.

백신들 사이의 핵심적인 차이점은 현재 오직 Pfizer 백신만 12~17세에 승인되었다는 점입니다. Moderna와 Johnson & Johnson 백신은 현재 만 18세 이상을 대상으로 승인되었습니다.

또다른 차이점으로는 백신의 저장 및 배포 방법이 있습니다. Johnson & Johnson 백신은 더 안정적이고 냉장 상태에서 더 오래 보관할 수 있어 수송이 더 용이하며 백신 접종소까지 이동할 수 없는 사람들에게 전달할 수 있습니다.

Johnson & Johnson 백신을 접종하는 사람들은 혈소판 감소를 동반하는 희귀 혈전의 위험이 낮게 존재한다는 점을 인지해야 합니다.

현재, 대부분의 백신 접종소에서는 한 가지 유형의 백신을 보유하고 있습니다. 방문하는 접종소에 따라 접종하는 백신이 결정됩니다. NYC Vaccine Finder 에서는 각 접종소별 제공되는 백신의 유형을 표시하고 있습니다.

2회차 접종하기

Pfizer와 Moderna 백신은 2회 접종해야 합니다. 두 번의 접종은 모두 동일한 백신이어야 합니다. Pfizer 백신을 접종하는 경우, 1회차 이후 21일째에 Pfizer 백신을 접종해야 합니다. Moderna 백신을 접종하는 경우, 1회차 이후 28일째에 Moderna 백신을 접종해야 합니다. 이것이 불가능한 경우, 1회차 접종 이후 42일 이내에 동일한 종류의 백신으로 2회차를 접종해야 합니다. 2회차는 권장 날짜 이전에 접종하면 안 됩니다.

Pfizer 또는 Moderna 2회차를 권장 기간 사이에 접종할 수 없는 경우, 이후 가능한 빠른 시일 내에 접종하시기 바랍니다. 시간이 아무리 지났어도 여전히 2회차를 접종해야 합니다. 권장 기간 이전 또는 이후 2회차를 접종하는 경우에도 총 2회만 접종하면 됩니다.

1회차와 2회차 모두 동일한 장소에서 접종해야 합니다.

Johnson & Johnson 백신은 1회 접종 백신입니다.

백신 접종 카드

1회차 백신을 접종한 후 이름, 생년월일, 접종 받은 백신, 접종 장소와 날짜가 표기된 카드를 받게 됩니다. 여러분의 백신 접종 카드는 중요한 의료 기록입니다. 카드는 안전하게 보관하고 분실 시에 대비하여 복사하거나 사진을 찍어두십시오.

Pfizer 또는 Moderna 백신 2회차를 접종할 때 백신 접종 카드를 지참하십시오. 카드를 놓고 왔거나 분실한 경우, 백신 접종 제공자가 컴퓨터로 여러분의 이름을 찾아 1회차 백신 접종을 확인할 수 있습니다.

카드를 분실하는 경우, 담당 의료 서비스 제공자는 "Citywide Immunization Registry"(뉴욕시 예방접종 기록부)에서 백신 접종 증빙을 발급받고 출력할 수 있습니다. 이 기록부는 NYC에서 백신을 접종한 사람들의 기록과 시 외부에서 백신을 접종한 NYC 시민들에 대한 일부 기록을 담고 있습니다.

IDNYC 카드 소지자의 경우 "My Vaccine Record"(나의 백신 기록) 웹사이트에서 자신의 백신 기록(및 미성년 자녀의 기록)을 보실 수 있습니다.

가능한 부작용

대부분의 사람은 백신 부작용을 보고하며, 이는 신체가 보호 기능을 구축하고 있다는 정상적인 징후입니다. 일반적인 부작용으로는 주사를 맞은 팔의 통증이나 붓기, 두통, 몸살, 피곤함, 발열이 있습니다. Pfizer 및 Moderna 백신의 경우, 첫 접종 후 부작용을 겪더라도 담당 의료 서비스 제공자가 금지하는 경우 외에는 두 번째 접종을 받으시기 바랍니다.

부작용:

  • 보통 경증에서 중증
  • 일반적으로 백신 접종 후 첫 3일 이내(백신 접종 다음 날이 가장 일반적)에 시작되며 시작 후 2~3일 정도 지속됨
  • 고령자에서 더 적게 발생
  • Pfizer 또는 Moderna 백신 1회차 접종 후보다 2회차 접종 후 더 일반적

백신을 통해 COVID-19에 감염될 수는 없습니다.

부작용 관리하기

주사 부위 통증이나 붓기를 줄이려면 해당 부위에 깨끗하고 차갑고 젖은 헝겊을 대고 팔을 사용하거나 팔 운동을 합니다. 부작용으로 인해 걱정되거나 며칠이 지나도 부작용이 사라지지 않는 경우, 또는 접종 24시간 후 접종 부위에 붉은 기나 통증이 심해지는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하시기 바랍니다.

또한, 통증이나 불편함을 줄이기 위해 아세트아미노펜(Tylenol) 또는 이부프로펜(Advil) 등 비처방 약품을 복용하는 것과 관련, 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하실 수 있습니다. 백신의 작용에 어떤 영향을 미칠지 알려지지 않았기 때문에 백신 접종 전 부작용을 예방하기 위해 약을 복용해선 안 됩니다.

부작용 보고

공중 보건 전문가가 백신의 효과를 모니터링할 수 있도록 부작용을 보고해 주시면 도움이 됩니다. 새 백신에 있어 보고하는 일이 특히 중요합니다. 건강 증상 체크인 및 부작용 보고를 완료하려면 CDC의 V-safe 스마트폰 기반 도구에 가입해야 합니다. 또한 CDC와 FDA 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)에서 온라인으로 또는 800-822-7967번으로 전화하여 부작용을 보고할 수도 있습니다.

이러한 안전 모니터링 시스템 및 기타 시스템 알아보기.

Johnson & Johnson 백신의 혈전 위험성

Johnson & Johnson 백신으로 인해 혈소판 감소증(혈소판 감소 증후군을 동반한 혈전증)이 있는 사람에게 낮은 수준의 희귀 혈전 위험성이 존재합니다. 백신 접종 후 이런 유형의 혈전은 50세 미만의 여성에게 더욱 흔하게 발생하나 64세 및 이하의 여성과 남성 모두에게 발생하였습니다.

Johnson & Johnson 백신을 접종한 뒤 3주 동안 다음과 같은 잠재적인 혈전 증상을 모니터링해야 합니다:

  • 숨가쁨
  • 흉통
  • 다리의 부종
  • 복부 통증의 지속
  • 극심하거나 지속되는 두통
  • 시야가 흐려짐
  • 멍이 쉽게 생김
  • 접종 부위 너머로 피부 아래 보이는 작은 붉은 반점

이러한 증상이 나타나는 경우, 즉시 인근 병원을 방문하거나 911로 전화하십시오. 진료 담당자에게 Johnson & Johnson 백신 접종 사실을 알리시기 바랍니다.

이런 유형의 혈전은 Pfizer 또는 Moderna 백신과 연관되어 있지 않습니다. Johnson & Johnson 백신을 접종하고 싶지 않은 경우, Pfizer 또는 Moderna 백신 접종을 권장합니다.

심각한 알레르기 반응은 드문 편입니다

백신에 대한 심각한 알레르기 반응은 매우 드뭅니다.

예방 차 백신 접종 후 최소 15분 동안 모든 접종자를 관찰하고 있습니다. 어떤 이유로든 심각한 알레르기 반응 이력(아나필락시스 등)이 있는 분은 30분 동안 관찰하게 됩니다.

심각한 알레르기 반응은 일반적으로 접종 후 몇 분에서 한 시간 이내에 시작됩니다. 심각한 알레르기 반응의 징후로는 호흡 곤란, 얼굴과 목의 부어 오름, 빠른 심박수, 전신에 심한 발진, 어지러움과 쇠약 등이 포함될 수 있습니다.

중증 알레르기 반응을 경험하면 911번으로 전화하거나 가까운 병원으로 가십시오.


백신 접종 이후

백신에 의해 보호 효과가 생기는 시기

백신이 효과를 나타내는 데는 시간이 걸립니다. Pfizer 또는 Moderna 백신의 2회차 접종, 또는 Johnson & Johnson 백신의 1회차 접종으로부터 2주가 지나면 완전히 백신 접종을 완료한 것으로 간주됩니다.

COVID-19 백신은 COVID-19으로 인한 입원 및 사망을 예방하는 데 매우 효과적입니다. 백신 접종을 완전히 완료한 대부분의 사람들은 COVID-19으로 인해 병에 걸리지 않습니다. 그러나, 100% 효과적인 백신은 없으며 백신 접종자 중 적은 수의 사람이 백신 접종에도 불구하고 COVID-19에 걸릴 것(“돌파 감염”이라고 불림)으로 예상됩니다.

COVID-19 검사 결과

백신으로 인해 COVID-19 진단(바이러스) 검사 결과 양성이 되지는 않습니다.

항체 검사는 백신 접종 후 권장되지 않습니다. 항체 검사는 COVID-19으로부터의 면역 또는 보호 여부를 결정하는 데 사용될 수 없으며 특히 COVID-19 백신을 접종한 이후에는 더욱 그러합니다. 현재 승인된 항체 검사는 COVID-19 백신에 대한 면역 반응으로 얻을 수 있는 보호 기능의 측면에서는 평가되지 않았습니다. 또한, 일부 항체 검사는 백신에 대한 반응으로 생성된 항체 유형을 검사하지 않으므로, 항체 검사에서의 음성 결과는 백신이 효과가 없다는 의미가 아닙니다. 또한, 우리 신체는 T세포(감염에 맞서 싸우는 특별한 백혈구) 등 백신으로부터 다른 방어 수단을 구축하며 이는 항체 검사에서 감지되지 않습니다.

백신 접종 이후 할 수 있는 일

백신 접종을 완전히 완료한 이후, 얼굴 커버를 착용하지 않거나 물리적 거리를 유지하지 않아도 대부분의 활동을 할 수 있습니다.

더 많은 사람들이 백신을 접종할 때까지는 실내에서 계속 얼굴 커버를 착용할 것을 권장합니다. 야외 활동이 얼굴 커버 없이도 훨씬 더 안전해집니다. 여전히 학교, 대중교통, 의료 서비스 환경 및 양로원, 노숙자 쉼터 등의 공동 거주 환경, 사업체 또는 해당 장소에서 지정한 기타 모든 환경에서 얼굴 커버가 요구되고 있습니다. 또한, COVID-19 중증 질환 고위험군이며 백신을 접종하지 않은 분들 근처에 있다면 계속 얼굴 커버를 착용할 것을 권장합니다.

COVID-19 증상이 있거나 직장, 학교 또는 특정 활동에서 검사를 요구하는 경우가 아니면 더 이상 COVID-19 검사를 받지 않아도 됩니다. 또한, COVID-19 확진자에게 노출된 이후에도 자가 격리가 필요하지 않으나, 만약 COVID-19 증상이 발달하는 경우, 격리 후 검사를 받으십시오.

백신 접종 후에도 계속하여 정기적으로 손을 씻고 몸이 아프거나 COVID-19 검사 결과가 양성인 경우 자택에 머무르십시오.

백신의 혜택에 대해 더 자세한 내용을 알아보세요:

보호받는 의료 및 개인 정보

여러분의 개인 정보는 엄격하게 보호됩니다. 사회보장번호를 수집하거나 공유하지 않으며, 이민 체류 신분도 마찬가지입니다. 연령 증빙에만 신원 확인이 필요합니다.

법에 따라 여러분에 관한 기본 정보(이름, 주소, 전화번호, 생년월일, 인종, 민족, 백신 접종일, 접종한 백신 등)가 NYC 보건부에 공유되나, 엄격한 법이 시행되어 여러분의 정보가 기밀로 유지되는 것을 보장합니다.

NYC 보건부는 백신 접종 데이터를 CDC에 전송해야 합니다. 접종자의 생년월일, 우편번호, 인종, 민족, 성별만 CDC와 공유합니다. 여러분의 이름을 비롯해 개인을 식별할 수 있는 기타 정보를 공유하지 않습니다.


백신 안정성과 효과성

임상 시험

미국 내에서 이용할 수 있는 COVID-19 백신은 임상 시험을 통해 안전한 것으로 나타났습니다. 그런 시험에는 수만 명의 지원자를 대상으로 백신을 시험하는 일이 포함됐습니다. 그 과정은 FDA와 기타 기관들이 면밀히 모니터링했습니다.

백신 안정성 보장을 위하여:

  • FDA가 임상 시험 계획서와 프로토콜을 검토하여 해당 절차가 최고 수준의 과학적 및 윤리적 기준들을 충족했는지 확인했습니다.

  • 특히 임상 시험은 외부 전문가(의료인, 윤리학자, 통계학자, 환자 변호사 등)로 구성된 데이터 안전성 감시반에 의해 면밀히 모니터링되었습니다.

  • FDA 과학자들과 의료 전문가들이 이용 가능한 모든 정보를 평가하여 백신을 승인해야 하는지 판단했습니다.

지속적인 안전성 모니터링

잠재적인 백신 안전 문제를 신속하게 식별하고 조사하기 위한 다양한 안전 모니터링 시스템이 운영되고 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:

  • VAERS. 의료 서비스 제공자들은 백신 접종 이후 발생하는 심각한 부작용(아나필락시스, 입원 및 사망)을 CDC와 FDA가 관리하는 백신 부작용 보고 시스템(Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS)이라는 국가 보고 시스템에 보고할 의무가 있습니다. 또한, VAERS 온라인을 통하여 또는 800-822-7967번에 전화하여 부작용이나 기타 반응을 직접 보고할 수도 있습니다.

  • v-safe. 또한 CDC는 v-safe 라는 스마트폰 기반 도구를 제작하여 사람들이 COVID-19 백신 반응을 신고하는 데 사용하도록 했습니다. 이 도구는 CDC가 부작용의 빈도와 심각도를 더 자세히 파악할 수 있도록 부작용 추적에 도움을 제공합니다.

  • 백신 안전 데이터링크. 이는 9곳의 의료 기관 및 CDC의 예방접종 안전청의 공동 작업입니다. 의료 기관에서 백신 및 진단된 의학적 문제와 관련한 전자 보건 데이터를 공유합니다.

  • 생물제제 효과 및 안전 감시 시스템(Sentinel Biologics Effectiveness and Safety System). FDA에서는 이 시스템을 통해 의료 보험 데이터베이스 및 여러 대형 의료 서비스 시스템의 전자 건강 기록을 활용하여 안전 문제 징후를 능동적으로 찾고 있습니다. 또한, 이 시스템은 기타 모니터링 시스템에서 일정한 양상이 발생하는 경우 깊이 있는 분석에 사용될 수 있습니다.

모든 부작용 보고가 문제를 의미하지는 않음에 유의하는 것이 중요합니다. 예를 들어, VAERS 시스템에 건강 문제를 보고할 때, 이는 백신이 해당 문제의 원인이라는 뜻이 아닙니다. 이는 백신 안전 전문가에게 조사가 필요할 수 있는 잠재적 사건 발생을 경고합니다. VAERS 정보만으로는 백신이 건강 문제를 유발했다고 결정할 수 없습니다. CDC에서는 보고된 심각한 부작용을 조사하고 또한 VAERS에 보고된 부작용 비율과 일반 대중에서 발생한 동일 부작용 사례 비율을 비교합니다. VAERS로의 일부 보고는 실제 백신에 의한 반응일 수 있으며 일부는 백신과 전혀 연관되지 않은 우연한 부정적 건강 문제일 수 있습니다.

예를 들어, 누군가 사과를 먹고 길을 건너다 차에 치인 경우, 이는 사과로 인해 차에 치였다는 의미가 아닙니다. 이는 백신을 접종한 사람들에게 발생하는 사망 또는 건강 문제에도 동일하게 적용되며 백신이 사망 또는 건강 문제를 유발했다는 의미가 아닙니다. 이러한 이유로 보고는 백신과의 연관 관계가 있는지 조사할 필요가 있습니다.

장기적 안전

백신이 부작용을 유발하는 경우, 일반적으로 백신 접종 후 며칠 또는 몇 주 이내에 나타납니다. 수십 년 동안 사용되어 온 다른 백신으로부터의 증거를 기반으로, 이러한 반응은 일반적으로 백신 접종 후 두 달 이내에 나타나며 그 이후 나타나는 반응은 부작용일 가능성이 적습니다.

모든 백신 임상 시험 참가자는 두 달 이상 모니터링되었으며 계속 모니터링하게 됩니다. 또한, 2020년 12월 중순 Pfizer 및 Moderna 백신이 사용된 이래 수백 만의 사람들(계속 증가 중)이 두 달을 넘기는 이전 시점에 백신을 접종해 왔습니다. Johnson & Johnson 백신은 2월 말 사용되기 시작했으며 계속 일반 대중에서의 백신 사용 데이터를 모니터링할 것입니다. 장기적인 영향은 식별되지 않았습니다.

효과성

세 가지 백신 모두 임상 시험에 참가한 모든 성별, 연령, 인종, 민족 집단에게 매우 안전하고 효과적인 것으로 나타났습니다.

각 백신 임상 시험이 개별적으로 각기 다른 시기와 장소에서 이루어졌기 때문에 승인된 세 가지 백신의 효과는 서로 비교될 수 없습니다. 또한, 세 가지 백신은 다른 순환 변종 및 각기 다른 COVID-19 감염 수준 환경에서 테스트되었습니다.

임신

현재 임신을 하려고 노력 중이거나 향후 노력할 계획이 있는 사람도 백신을 접종해야 합니다. 현재로서는 백신이 남녀의 임신 문제를 유발한다는 증거가 없습니다.

인터넷에서 잘못된 정보가 전파되었으며 불임 관련 주장은 과학적 오해를 토대로 하는 것입니다. 기타 여러 백신과 유사하게 COVID-19 백신은 해당 바이러스와 싸울 수 있도록 신체가 항체를 형성하게끔 가르치는 방식으로 작용합니다. 임신에 대한 우려는 COVID-19 감염 또는 백신 접종 후 발달하는 항체가 태반 내의 단백질을 공격한다는 오해를 기반으로 합니다. 그러나, COVID-19을 유발하는 바이러스 내의 단백질 및 태반 내 단백질은 매우 다르며 우리 몸의 면역 체계는 이 차이를 식별할 정도로 똑똑합니다. 이들 항체가 태반 발달을 비롯해 임신 관련으로 어떠한 문제를 유발한다는 증거는 없습니다.

백신이 COVID-19를 유발하지 않습니다

승인된 백신 중 어떤 것도 COVID-19를 유발하는 바이러스를 함유하지 않습니다. 백신으로 인해 COVID-19에 감염되는 일은 불가능합니다.


백신 성분과 작용 방법

Pfizer 및 Moderna 백신의 작용 방식

Pfizer와 Moderna 백신은 둘 다 메신저 RNA(mRNA) 백신입니다. mRNA는 단백질을 생성하는 청사진을 포함한 분자입니다. 이들 백신은 대중에 제공된 첫 mRNA 백신이지만, 그 기술은 30년 이상 연구되어 왔습니다.

mRNA 백신은 다음과 같이 작용합니다:

  1. mRNA 분자가 COVID-19 유발 바이러스의 일부인 단백질을 만드는 방법과 함께 체내에 들어갑니다.
  2. 생산된 단백질이 신체에 항체(특정 감염에 맞서 싸우는 특수 단백질)와 다른 방어 물질을 형성하도록 촉발합니다.
  3. 이후 mRNA가 신체에 의해 분해되고 파괴됩니다.
  4. 백신을 접종한 사람이 COVID-19에 노출되면 그 사람의 신체가 이 바이러스를 인지하고 싸울 수 있는 항체와 기타 방어 물질을 생성할 수 있습니다.

간단히 말하면, mRNA는 바이러스를 식별하고 파괴할 수 있는 방법에 관한 설명서를 여러분의 신체에 전송하는 이메일이라고 보시면 됩니다. 신체는 이 설명서를 이용하고 난 후 해당 이메일을 완전히 삭제합니다.

mRNA는 인간의 DNA와 상호작용하거나 이를 변경하지 않습니다.

Johnson & Johnson 백신의 작용 방식

Johnson & Johnson 백신은 아데노바이러스 매개체 백신입니다. Johnson & Johnson은 이미 사용되고 있는 에볼라 백신을 포함하여 다른 감염병을 위한 아데노바이러스 매개체 백신을 수십 년간 연구해 왔습니다.

이 Johnson & Johnson 백신은 Pfizer와 Moderna의 mRNA 백신과 유사하게 작용하나 면역 반응을 생성하는 지침 전달 시 다른 종류의 전달자를 사용합니다. Johnson & Johnson 백신 개발을 위해 과학자들은 COVID-19 유발 바이러스의 유전자를 추출하여 이를 아데노바이러스에 주입했습니다. 이 백신에 사용되는 아데노바이러스는 일반적인 감기를 유발하나, 이 바이러스는 변형되어 인체 내에서 증식하거나 감염을 유발할 수 없습니다.

Johnson & Johnson 백신의 작용 방식은 다음과 같습니다:

  1. 백신이 체내에 들어가면 아데노바이러스가 코로나바이러스에서 추출한 유전자를 인체 세포로 이동시켜 COVID-19 단백질을 만들지만, 바이러스 자체는 생성되지 않습니다.

  2. 생산된 단백질은 우리 신체에 항체(특정 감염에 맞서 싸우는 특수 단백질)와 다른 방어 물질을 형성하도록 촉발합니다.

  3. 백신 접종 후 COVID-19에 노출되면, 신체가 이 바이러스를 인식하고 체내 면역 체계가 이와 맞서 싸울 준비를 합니다.

Pfizer 및 Moderna 백신 성분

Pfizer 및 Moderna 백신은 다음와 같은 유형의 성분을 포함하고 있습니다:

  • 지질: 지질은 물에 녹지 않는 지방 분자입니다. 지질이 mRNA를 감싸, 세포 진입 전에 분해되지 않도록 보호합니다. 포함된 지질의 한 가지 예는 폴리에틸렌글리콜입니다.

  • 소금, 아세트산 및 아민: 이 성분들은 모두 백신의 pH(산성도)를 신체의 pH와 비슷하게 유지하여 세포를 보호하는 데 사용됩니다. Pfizer 백신에는 식용 소금을 비롯해 네 가지 소금이 함유되어 있습니다. Moderna 백신에는 아세트산(식초에 함유된 것과 같은 산), 소금 한 종류, 아민이라고 알려진 암모니아에서 추출한 두 가지 유기 화합물이 포함되어 있습니다.

  • 당: 당 성분은 지질이 서로 또는 백신 약병에 붙어 있도록 하는 데 도움을 줍니다.

백신에 함유되지 않은 물질:

  • 항생 물질
  • 혈액 제제
  • DNA
  • 태아 조직 또는 인간 세포
  • 젤라틴
  • 글루텐
  • 수은
  • 마이크로칩
  • 돼지고기나 기타 동물 제제
  • COVID-19 유발 바이러스

Pfizer 백신 (PDF) 과 Moderna 백신 (PDF)의 성분 전체 목록을 참고하십시오.

Johnson & Johnson 백신 성분

Johnson & Johnson 백신에는 다음과 같은 유형의 성분을 포함하고 있습니다:

  • 안정제: 소금, 알코올, 폴리소베이트 80, 염산.
  • 제조 부산물: 아미노산.

백신에 함유되지 않은 물질:

  • 항생 물질
  • 혈액 제제
  • 태아 조직 또는 인간 세포
  • 젤라틴
  • 글루텐
  • 수은
  • 마이크로칩
  • 돼지고기나 기타 동물 제제
  • COVID-19 유발 바이러스

Johnson & Johnson 백신 성분 전체 목록을 확인하십시오.

백신 작용 기간

백신이 COVID-19로부터 사람들을 보호하는 기간은 아직 모르나 계속 알아내고 있습니다. 예비 증거에 따르면 Pfizer 및 Moderna 백신으로 발생하는 보호 효과는 최소 6개월 동안 지속되는 것으로 나타납니다. 올해 말이면 이 백신들 및 Johnson & Johnson 백신의 효과에 대한 더 많은 정보를 보유하게 될 것입니다.

아직 백신을 독감 주사와 비슷하게 연 단위로 접종해야 하는지, 또는 파상풍 주사와 같이 추가 접종이 필요한지 여부는 알 수 없습니다. 백신의 효과와 추가 접종에 관한 연구가 진행 중입니다.

질병 확산에 미치는 영향

백신은 사람들이 COVID-19에 감염되고 이를 전파할 위험성을 감소시킵니다.

집단 면역

집단 면역은 한 인구 집단 내 충분한 수의 사람들이 감염병에 대한 면역력(보호)을 지녀, 해당 질병의 확산 가능성이 낮은 것을 말합니다. 그 결과 백신을 접종하지 않는 사람들도 감염 위험이 더 낮아지는 것입니다. 집단 면역을 이루기 위하여 면역력을 가져야 하는 인구 비율은 질병에 따라 다릅니다.

COVID-19의 경우 전문가들은 집단 면역을 이루기 위해 인구 중 몇 퍼센트가 면역력을 가져야 하는지 아직 모릅니다. 그러나 많은 사람들이 접종한다면 아픈 사람 및 COVID-19로 인해 입원하거나 사망하는 사람의 수가 줄어들 것입니다.

바이러스 신종 변이/변형

시간이 흐르면서 바이러스가 돌연변이(변화)를 일으키고 신종 변이들이 나타나는 것은 정상입니다. COVID-19를 유발하는 바이러스 변이 몇 가지가 식별됐습니다. 이들 변이 중 일부는 다른 것들보다 더 쉽고 빠르게 확산되어, 중증 질환의 증가를 유발할 수 있습니다. 이는 COVID-19 확진, 입원 및 사망 사례의 증가로 이어질 수 있습니다. 이러한 변종의 존재로 인해 백신 접종은 더욱 중요합니다.

백신은 지금까지 감지된 변종에 대한 보호 효과도 제공하는 것으로 예상되나 일부 변종에 있어서는 보호 효과가 크지 않을 수 있습니다. 과학자들이 이들 변종과 이것이 백신 효과에 어떤 영향을 미치는지에 관해 파악하고 새로운 변종에 대한 지속적인 보호를 구축하기 위해 잠재적 추가 접종분을 개발하고자 노력 중입니다.


의료 기록과 임상적 고려사항

알레르기

COVID-19 백신 접종 관련 우려 사항에 대부분의 알레르기는 해당하지 않습니다. 음식(계란 포함)이나 항생제, 기타 경구 투여 약물, 반려동물 비듬, 독, 먼지 진드기, 꽃가루, 곰팡이, 담배 연기, 라텍스 등에 대한 알레르기 등 백신이나 주사 가능한 약물과 무관한 알레르기 반응 병력이나 가족력이 있더라도 백신을 접종할 수 있습니다.

어떤 것에든 심각한 알레르기 반응(아나필락시스 등) 병력이 있는 경우 백신 접종 제공자가 여러분을 면밀히 모니터링할 수 있도록 담당자에게 알려주십시오.

백신 접종을 결정할 때 다음과 같은 알레르기 반응 병력을 고려해야 합니다:

  • 의료 서비스 제공자가 귀하에게 심각한 알레르기 반응(아나필락시스 등) 또는 COVID-19 백신 성분(폴리에틸렌글리콜 또는 폴리소르베이트)에 대한, 또는 Pfizer 및 Moderna 백신의 1회차 접종 후 즉각적인 반응이 있다고 있다고 진단하는 경우 백신을 접종하지 않거나 2회차를 접종하지 않아야 합니다. 담당 의료 서비스 제공자가 여러분이 추가적인 진료나 조언을 받을 수 있도록 알레르기와 면역학 전문의에게 진료 의뢰를 할 수 있으며 다른 종류의 COVID-19 백신 중 한 가지를 접종할 수 있는지 확인할 수 있습니다.

  • 이전에 다른 백신이나 주사 가능한 약물에 알레르기 반응을 보였다면 COVID-19 백신 접종 여부에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하시기 바랍니다.

현재 COVID-19로 인해 아픈 경우

최근 COVID-19 검사에서 양성 반응이 나왔거나 COVID-19 증상이 있는 경우 회복되고 격리가 완료될 때까지 기다려서, 전염성이 있는 동안 접종소에 있는 타인이 그 바이러스에 노출되지 않도록 해야 합니다.

이는 다음 모두에 해당될 때까지 백신을 접종하지 말아야 한다는 의미입니다:

  • 증상이 시작된 후 최소 10일이 경과함(또는 증상이 없었다면 검사 후 10일이 경과함).
  • 해열제를 사용하지 않고도 24시간 동안 열이 나지 않음.
  • 증상이 있었다면 증상이 전반적으로 호전됨.

격리가 완료된 후 백신을 접종할 수 있습니다.

Pfizer 및 Moderna 백신 1회차와 2회차 접종 사이 COVID-19에 감염되는 경우, 격리 기간이 종료된 후 여전히 2회차를 접종할 수 있습니다. COVID-19에 감염되었더라도 2회차를 접종하는 것이 중요합니다.

앞서 COVID-19로 인해 아팠던 경우

COVID-19에 두 번 이상 감염될 수 있습니다. 앞서 COVID-19에 감염됐다 하더라도 백신을 접종해야 합니다. 또한, 백신은 안전하며 이미 신체 내에 구축된 보호 기능을 강화할 수 있습니다.

COVID-19에 감염됐던 사람이 백신에 부정적 반응을 일으킨다는 증거는 없습니다.

단클론 항체 치료

단클론 항체 치료는 COVID-19 검사에서 양성 반응이 나온 사람들을 대상으로 의사가 처방하는 치료의 한 유형입니다.

단클론 항체 치료를 받았다면 치료 후 90일이 지날 때까지 백신 접종을 기다려야 합니다.

백신을 접종한 뒤 COVID-19에 감염되었다면, 자격이 있는 경우에 한하여 여전히 단클론 항체 치료를 받을 수 있습니다.

최근 COVID-19에 노출된 경우

COVID-19에 감염된 사람과 최근 밀접 접촉을 했다면(24시간 동안 6피트 이내의 거리에서 최소 10분간) 마지막 노출 후 10일 동안 검역할 때까지 백신 접종을 보류해야 합니다.

Pfizer 및 Moderna 백신 1회차와 2회차 접종 사이 COVID-19 확진자에 노출된 경우에도 여전히 2회차를 접종할 수 있습니다. 2회차 접종일이 격리 기간 이내라면 접종을 연기합니다. 해당 기간 이후 가능한 빠른 시일 내에 2회차 접종을 받아야 합니다.

기타 백신 접종

다른 백신을 접종하기 전, 후 또는 동시에 COVID-19 백신을 접종할 수 있습니다.

모든 주민이 독감 백신(독감 시즌 전 또는 중에)과 COVID-19 백신을 전부 접종해야 합니다.

임신이나 모유 수유

임신부나 모유 수유 중인 산모는 백신을 접종할 수 있습니다.

임신한 상태였지만 그 사실을 몰랐거나 그후에 임신한 몇몇을 제외하고, 임신부는 임상 시험 참가자가 아니었기 때문에 임신부에 대한 COVID-19 백신의 안전성에 관한 데이터는 거의 없습니다. 그러나, 전문가들은 현재 알려진 지식을 기반으로 승인된 백신이 임산부나 태아에게 위험을 유발할 가능성은 낮다고 보고 있습니다. COVID-19 백신을 접종한 임산부에 관한 데이터는 CDC에서 v-safe 도구를 통해 수집하고 있습니다. 예비 데이터에서는 임산부 또는 태아에 대한 위험성이 나타나지 않고 있습니다.

COVID-19 백신을 접종한 수유부의 초기 데이터에서는 체내 생성된 항체가 모유를 통해 전달될 수 있는 것으로 나타납니다. 항체가 아기에게 어느 정도의 바이러스 보호 효과를 제공할 수 있는지 여부를 확인하기 위한 추가적인 연구가 필요합니다.

CDC 예방접종자문위원회(Advisory Committee on Immunization Practices)에 따르면, 천연두 및 황열병 백신을 제외하고는 수유 중 백신이 부모나 자녀의 모유 수유 안전성에 영향을 미치지 않습니다.

임신을 노력 중인 경우라도 백신을 접종해도 되며, 백신을 접종한 후 피임할 필요가 없습니다.

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 담당 의료 서비스 제공자와 백신 접종에 대해 논의하는 것이 좋습니다. 그러나, 예방 접종에 의료 서비스 제공자의 허가가 필요하지는 않습니다.

유방조영상(Mammogram)

유방조영상이 예정되어 있으며 최근 COVID-19 백신을 접종한 경우, 백신 접종 후 유방조영상을 진행할 때까지 얼마나 기다려야 하는지 담당 의사에게 문의하십시오.

COVID-19으로 인해 접종한 부위 근처의 겨드랑이 림프절이 부어오를 수 있습니다. 이러한 붓기는 신체가 COVID-19 보호 효과를 구축하고 있다는 일반적인 징후이나 유방조영상의 오독을 유발할 수 있습니다. 일부 전문가는 백신 접종 전 유방조영상을 진행하거나 검진을 백신 접종 후 4~6주 이후로 연기할 것을 권장합니다.

자가면역 질병/면역 저하와 기저 질환

자가면역 질병을 앓거나 기타 면역이 저하된 사람(암 치료나 기타 약물로 인한 경우 등)도 백신 접종을 선택할 수 있습니다. 그러나 이 임상 시험에는 면역력이 저하된 참가자는 없었으므로 이 그룹에 대한 백신 안정성이나 효과성에 관한 데이터는 없습니다.

벨 마비

임상 시험 동안 세 가지 백신 중 한 가지를 접종한 수만 명의 사람 중 소수에게 벨 마비(안면 신경 마비)가 나타났습니다. 그러나, 임상 시험 중에 나타난 벨 마비 발생률은 일반 인구 대비 예상률을 초과하지 않았습니다.

이전에 벨 마비가 있었던 사람도 백신을 접종할 수 있습니다. 벨 마비를 경험했고 백신 접종과 관련한 질문이 있으시면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하시기 바랍니다.

기타 질병 및 약품

몇몇 질환은 COVID-19 감염 시 중증 질환의 위험도를 증가시키므로 특히 COVID-19 백신 접종이 중요합니다. 임상 시험에 참여한 많은 사람들이 기저 질환을 앓고 있었으며 백신은 이들에게도 안전하고 효과적이었습니다. COVID-19 백신 또는 그 성분에 특정 알레르기 반응을 보이는 경우가 아니라면 질환을 앓는 분들도 백신을 접종할 수 있습니다(알레르기 섹션 참고).

또한, COVID-19 백신 접종 시 모든 처방 약품의 복용을 중단할 필요는 없습니다.

기저 질환 또는 약품에 관한 우려가 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자와 백신 접종에 관해 논의하시기 바랍니다.


백신 개발과 승인

생성과 검사

COVID-19 백신도 다른 백신들과 같은 개발 단계들을 따랐습니다. 실험실에서 개발되어 검사한 후, FDA의 면밀한 모니터링하에 임상 시험들을 거쳤습니다.

임상 시험은 안전성과 효과성을 확인하기 위하여 사람을 대상으로 하는 시험이 포함됩니다. COVID-19 백신은 각각 여러 성별, 연령, 인종, 민족으로 구성된 수만 명의 사람들을 대상으로 시험했고, 피실험자들은 여러 임상 시험에 자발적으로 참가했습니다.

생산 타임라인

가능한 한 빠르게 백신을 제공하기 위하여, COVID-19 백신 생산에는 전례 없는 수준의 자원이 투입되었습니다. 백신 개발에 수십 억 달러가 투입되었으며 전 세계 과학자 수백 명이 쉼 없이 일해 왔습니다. 과학자들은 다른 코로나바이러스에 관한 연구를 비롯해 다른 백신들을 수년 동안 연구를 해왔습니다.

연방 정부에서는 백신 개발과 시험, 생산이 동시에 이루어질 수 있도록 특별 자금을 제공했습니다. 이를 통해 기업들은 심지어는 긴급 사용 승인을 얻기 전부터 생산을 시작할 수 있었습니다. 연방 정부와 주 정부, 지방 보건부 및 의료 서비스 제공자는 보관, 배포, 공급, 기타 물류를 계획하는 데 몇 달 동안 노력해 왔습니다. 목표는 긴급 사용 승인이 되자마자 백신을 배포하고 투여할 수 있도록 하는 것이었습니다.

긴급 사용 승인

비상 시 FDA는 긴급 사용 승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 통해 백신(및 테스트와 치료)의 사용을 승인할 수 있습니다. Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson 백신은 각각 EUA를 부여받았습니다.

EUA가 부여된 모든 백신은 다른 모든 백신과 동일한 임상 시험을 거쳐야 합니다. FDA는 환자에게 백신 접종의 이점이 위험을 능가한다는 강한 증거가 있는 경우에 한정하여 EUA를 부여할 수 있습니다.

또한 FDA는 EUA하에서 COVID-19 백신의 승인을 얻은 제조사들이 임상 시험을 계속 진행하여 추가적인 안전성과 효과성에 관한 장기적 정보를 얻고 승인(인가) 신청을 할 것으로 기대합니다. Pfizer는 16세 이상 주민을 대상으로 한 사용 인가를 신청했습니다. 이후 승인된 Moderna 및 Johnson & Johnson은 계속해서 추가 데이터를 수집하고 있습니다.


추가 자료