所有年龄在 5 周岁及以上的纽约市民均有资格接种疫苗。

针对三种疫苗的研究仍在继续，以查看它们是否对更年幼的儿童也是安全有效的。

许多医院、社区诊所、药房及本市和本州运营的疫苗接种站点均可提供接种。许多站点，包括所有市营站点，现在均无需预约，民众可直接前往接种；许多站点还提供当天预约。你还可以咨询您的医疗保健提供者或本地药房，看看他们是否可以提供疫苗。

如需寻找疫苗接种站点：

• 请访问 “NYC Vaccine Finder”（纽约市疫苗搜索工具）。
• 如果您需要协助安排在市营接种站点进行预约，请拨打 877-829-4692 并在被询问时按 1。
• 纽约市 (NYC) 居民亦可在家免费接种疫苗。您可以在网上登记或拨打 877-829-4692。可深入了解居家接种疫苗。

65 岁及以上的 NYC 居民和没有其他方式前往接种站点的残障人士可使用往返预约疫苗接种站点的免费接载服务。

所有 NYC 居民亦可在家接种疫苗。您可以 在网上登记在家中接种疫苗，或致电 877-829-4692。

许多疫苗站点均为残障人士提供无障碍服务。在 NYC Vaccine Finder 上，无障碍服务站点的地址旁边设有一个无障碍图标。没有图标并不意味着该站点没有无障碍服务，只是说明该站点尚无可用的无障碍服务信息。可能时，请提前致电询问关于无障碍服务的问题。

请参见 残障人士市长办公室网站，获得残障人士关于疫苗获取方面的常见问题解答。

如果针对载运服务或居家接种存有疑问或需要援助，请致电 877-829-4692。

目前，年龄在 5 至 17 岁之间的人群只能接种辉瑞疫苗。您可以在 NYC Vaccine Finder 查找提供辉瑞疫苗的站点。您亦可咨询子女的医疗保健提供者，看看他们是否提供疫苗。

必须有家长或监护人对其孩子接种疫苗表示同意。可以在接种现场当面表示同意，也可以通过电话表示同意。部分疫苗提供者，包括所有本市运营的站点，均接受书面同意证明。年龄在 5 至 15 岁之间的儿童必须由指定成人陪伴前往疫苗接种站点（学校健康中心除外）。

如果儿童没有年龄证明，则可由家长或监护人在疫苗接种站点处证明其孩子的年龄。

请向接种站点核实，以确保他们可以为儿童接种疫苗，并核实该站点的同意规程。

• 家庭须知：COVID-19 疫苗常见问答集 (PDF)

您不需要在接种疫苗前接受 COVID-19 感染检测或 COVID-19 抗体检测。

我们建议曾经得过 COVID-19 的人员接种疫苗，即使他们的抗体检测结果为阳性。因为再度感染 COVID-19 是有可能的，而且接种疫苗可以提高您的自然免疫力。

不应有人向您收取费用，或是索取信用卡资料，或是询问您的社会安全号码。如果有人这样做，则很可能是诈骗，您应到其他地方接种疫苗。

如果有人试图向您收取费用，或是索取信用卡资料，或是询问您的社会安全号码，这很可能是诈骗，您应到其他地方接种疫苗。

请上网向 NYS 总检察长 举报疫苗诈骗和滥用（点选“File a Complaint”（提交投诉））。您也可以拨打 833-829-7226，或寄电子邮件到 stopvaxfraud@health.ny.gov.

COVID-19 疫苗向所有移民身份的人士提供。在接种站点处，您将不会被问到您的移民身份。

接种疫苗不会对您或您的家人提出的移民申请造成负面影响。

在接种之前，您必须填写 《纽约州 COVID-19 疫苗表格》。家长或监护人可帮助未成年人填写表格。

您还需要携带年龄证明，包括：

• 驾照或其他纽约州身份证
• 有效的美国或外国护照
• 出生证明
• 结婚证明
• 人寿保险单
• 载有出生日期的其他文件

如果未成年人没有年龄证明，则其家长或监护人可在疫苗接种站点处证明其年龄。

您的个人信息受到严格保护。您无须提供或分享社会安全号码和移民身份。身份证明仅需证明年龄。

您的基本资料（如姓名、地址、电话号码、出生日期、种族、族裔、接种疫苗日期和接种疫苗种类）将依法与 NYC 卫生局分享，但有严格的法律确保您的资料保密。

卫生局按要求必须将接种疫苗资料递交给疾病控制与预防中心 (CDC) 。但与 CDC 分享的数据仅限于出生日期、邮政编码、种族、族裔和性别。我们不会分享其他任何个人身份资料，包括您的姓名。

您无须为接种疫苗事先做任何特殊准备。如果在过去 10 日内，您被诊断患有 COVID-19、有 COVID-19 的任何症状，或在过去 10 日内接触过 COVID-19 患者，则请重新安排预约。

前往接种预约时，请记得佩戴面罩，并携带：

• 保险卡，如有的话
• 年龄证明（一张身份证或其他写有出生日期的文档）
• 填写并签署未成年人同意表（如果您尚未年满 18 周岁，或在赴约时没有家长或监护人陪同，且站点允许提供书面同意书时）
• 您的疫苗接种卡（如果您准备接种第二剂、第三剂或加强针）

辉瑞和莫德纳疫苗都要分两剂注射。两剂疫苗应为同一疫苗。如果您接种辉瑞疫苗，则应在第一剂接种完的 21 天后接种第二剂辉瑞疫苗。如果您接种莫德纳疫苗，则应在第一剂接种完的 28 天后接种第二剂莫德纳疫苗。

如果您在建议时段内无法接种第二剂辉瑞或莫德纳疫苗，则请在该时间后尽快接种。无论晚了多长时间，您仍应接种第二剂疫苗。您不应在建议时段之前接种第二剂疫苗。

强生疫苗只需要一剂。

符合以下条件的人士，如果在至少六个月之前已接种两剂辉瑞疫苗，则现在可接种辉瑞疫苗加强针：

• 年龄在 65 岁及以上的人士
• 年龄在 18 至 64 岁之间，有 潜在医疗状况，或因其工作（如医护人员）或居住或经常到访的场所（如无家可归者收容所）而有较高 COVID-19 暴露风险的人士
• 住在疗养院或其他长期看护机构的人士

您必须已于至少 6 个月前接种第二针辉瑞疫苗，才可接种辉瑞疫苗的加强针。此项限制条件概无例外情形。

这针疫苗是为了帮助已接种两针疫苗的上述人士提高免疫力，因为他们的免疫力可能随着时间的推移而下降。

• 关于辉瑞 COVID-19 加强针的建议 (PDF)

除加强针外，建议一些免疫系统中度至重度受损的人士（意味着其免疫系统虚弱）接种三剂辉瑞或莫德纳 COVID-19 疫苗，而非标准的两剂方案。

相关情况及治疗示例包括：

• 积极的癌症治疗
• 接受过器官移植，并正在接受免疫抑制治疗
• 过去两年内接受过干细胞移植手术
• 中度或重度原发性免疫缺陷
• 晚期或未经治疗的 HIV
• 正在使用大剂量皮质类固醇或导致您免疫系统中度或重度受损的其他药物治疗

本列表并未穷尽所有情况。如果您有上述其中一种情况或正在服用会削弱您免疫系统的药物，请与您的医生讨论您是否应接种第三剂疫苗。

• 针对免疫功能低下人士的第三剂疫苗 (PDF)

接种第一剂疫苗后，您会取得一张卡片，上面写有您的姓名、出生日期、接种的疫苗种类，以及接种疫苗的地点和日期。疫苗接种卡是一份重要的医疗记录。请妥善保存这张卡，并复印或拍照，以防不慎遗失。

请在您接种第二剂、第三剂辉瑞或莫德纳疫苗或加强针时携带疫苗接种卡。如果您忘了携带疫苗接种卡，或遗失了卡片，则疫苗提供者可以从电脑中查找您的姓名，以核实您先前接种的疫苗情况。

如果您遗失了您的疫苗接种卡，则您的医疗保健提供者可以从“Citywide Immunization Registry”（全市免疫接种登记处）获得一份疫苗接种证明打印版。该登记处保存有民众在 NYC 接种疫苗的记录，以及部分 NYC 居民在市区外接种疫苗的记录。

您可以在 “My Vaccine Record”（我的疫苗接种记录）网站获得您自己的接种疫苗记录（以及您的未成年子女的记录）。

许多人都有副作用，这是身体正在发挥保护作用的正常迹象。常见的副作用有接受注射的手臂出现酸痛或肿胀、头痛、身体酸痛、疲倦 和发烧。针对辉瑞和莫德纳疫苗，即使您在第 1 剂疫苗接种后出现副作用，也请接受第 2 剂接种，除非您的医疗保健提供者告诉您不要接种。

副作用：

• 通常为轻度至中度
• 这些副作用在接种疫苗后的前三天内出现，症状持续大约一到两天
• 最常见的是在接种后次日开始
• 在老年人中较为少见
• 在接种了辉瑞或莫德纳疫苗的第二剂后比接种完第一剂后更为常见

您可以为接受注射的部位冷敷一块清洁的湿布，以减轻这个部位的疼痛或肿胀。如出现以下情况，请致电您的医疗保健提供者：

• 如果您的副作用让您感到担忧，或在几天后仍未消退
• 注射部位的发红或酸痛在 24 小时后加重

您也可以咨询您的医疗保健提供者，询问在接种疫苗后是否应服用非处方药（例如对乙酰氨基酚 (Tylenol) 或布洛芬 (Advil)），以缓解疼痛或不适。

通报副作用很有帮助，这使公共卫生专家有办法监测疫苗的效果。为了完成健康症状检查和通报副作用，您可以在接种了疫苗后注册 CDC 的 V-safe 智慧手机工具。您也可以上网到 CDC 和 FDA 的 疫苗不良反应通报系统 (VAERS) 通报副作用，或是拨打 800-822-7967。

深入了解这些和其他安全监测系统。

CDC 发现，在接种 COVID-19 疫苗之后可能出现三种严重副作用。不过它们都非常少见。CDC 及其他专家仍建议年满 5 周岁的所有人接种 COVID-19 疫苗。接种疫苗后出现上述副作用的风险较低，而感染 COVID-19 而导致重症的风险却很高。

• 接种强生疫苗后出现血栓: 强生疫苗在血小板低的人群中存在 较低的罕见血栓风险，即伴有血小板减少综合征的血栓形成 (thrombosis with thrombocytopenia syndrome, TTS)。接种疫苗后，TTS 主要在 50 岁以下的女性中出现，但也可发生在男性和更年长的女性中。


• 接种强生疫苗后出现格林巴利综合征: 在接种强生疫苗的人群中，有少量人士出现了格林巴利综合征。该综合征会导致肌无力、神经损伤，有时会引起瘫痪。大部分人可痊愈，但有些人会受到永久损伤。


• 接种辉瑞和莫德纳疫苗后出现心脏炎症: 接种莫德纳或辉瑞 COVID-19 疫苗的人群中有少量人士报告了 较低的心脏炎症风险（心肌炎）及周围组织炎症风险（心包炎）。大部分病例见于青春期少年及青壮年人群，且症状温和，会随着治疗及休养而得到缓解。

针对 COVID-19 疫苗产生严重过敏反应的情况非常罕见。

预防起见，每个人在注射疫苗后都至少要被观察 15 分钟。因任何原因曾有过严重过敏反应史的人员（例如过敏性休克）将被观察 30 分钟。

严重过敏反应通常会在注射后几分钟到一个小时内开始出现。

严重过敏反应的症状可包括：

• 呼吸困难
• 面部和喉咙肿胀
• 心跳加速
• 全身红疹
• 头晕
• 无力

如果您认为自己正在出现严重过敏反应，请拨打 911 或到距离您最近的医院就医。

目前可用的抗体检测无法检测出对 COVID-19 的免疫力。在接种 COVID-19 疫苗后，不应透过抗体检测结果来确定是否已对 COVID-19 产生免疫力。

• FDA 针对 COVID-19 抗体检测的声明 (PDF)

相关疫苗在预防 COVID-19 感染方面非常有效。大部分人在接种疫苗后不会感染 COVID-19，但任何疫苗的有效率都不可能达到 100%。在已完全接种疫苗的人群中，仍会有少量人员感染及生病，即突破感染。对于此类人员，疫苗仍可提供强力的保护作用，保护其免于出现重症及死亡。未接种疫苗的人员感染 COVID-19 的风险则高出许多，且重症风险很高。

感染 delta 变异株的人员或会将病毒传染给他人，无论后者是否已接种疫苗。Delta 变异株比原始病毒更具传染性。因此，已完全接种疫苗的人员需继续采取其他针对 COVID-19 的预防措施。

完全接种疫苗后，您无需再戴面罩或保持身体距离，即可进行大多数活动。通常，户外活动更为安全。

您应在所有公共室内场所佩戴面罩，以及在您不知道周围人的疫苗接种情况的任何场所中佩戴面罩。同时，在您前往的任何地方，例如商业场所、学校、公共交通工具或者在您的工作地点，您必须遵守那里对佩戴面罩的规定。

如果您因为患有某种疾病或服用药物而导致您的免疫力下降，即使接种了疫苗，您亦可能无法得到充分保护。停止预防措施之前，请咨询您的医生。

当您完全接种疫苗后，无需再定期检测是否感染 COVID-19。但是，如出现 COVID-19 症状，则应进行检测并居家隔离。已接种疫苗的人员亦须遵守此项规定。

已完全接种疫苗的人员如与 COVID-19 感染者发生接触或从国外返回，应进行检测。

深入了解接种疫苗的益处及您应继续采取的预防措施：

• CDC：当您已完全接种疫苗后

美国境内可用的 COVID-19 疫苗均在临床试验中被证明是安全的。这些试验曾在数万名志愿者身上进行测试。整个过程都在 FDA 及其他组织的严密监督下进行。

为了确保疫苗的安全性：

• FDA 审查了临床试验计划，以确保其符合最高的科学及伦理标准。
• 临床试验由外部专家组成的资料安全监督委员会严密监督。该等专家包括医务人员、伦理学家、统计学家、病人权益倡议者等。
• FDA 的科学家及医学专业人员评估所有现有的资料，以决定是否针对某种疫苗发放使用授权。

有许多安全监测系统，帮助确保任何潜在的疫苗安全问题能被迅速发现和进行调查。这包括：

• VAERS。医疗保健提供者必须向名为“疫苗不良反应通报系统”(Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS) 的国家通报系统通报接种疫苗后出现的严重健康事件。该系统由 CDC 和 FDA 管理。民众也可以向 VAERS 在线通报，或致电 800-822-7967 自行通报副作用或其他反应。


• v-safe。CDC 已开发一款名为 "v-safe" 的应用程序，民众可使用该应用程序通报对 COVID-19 疫苗产生的反应。该工具帮助 CDC 跟踪副作用，了解副作用的发生频率和严重性。


• 疫苗安全性数据链接。这是一轮九家医疗保健机构和 CDC 的免疫安全性办公室 (Immunization Safety Office) 启动的合作。这些医疗保健机构针对已经接种的疫苗和任何诊断疫苗病症共享电子健康数据。


• 发出许可证后的快速免疫安全监测 (Post-Licensure Rapid Immunization Safety Monitoring, PRISM)。核查健康计划及免疫接种登记处提供的资料，查找罕见健康事件。


• 临床免疫接种安全性评估计划。展开研究以了解疫苗的安全性，及帮助那些对特定病人存有疫苗安全性疑问的医疗保健提供者。

并非所有不良反应报告都意味着疫苗的安全性存在问题。VAERS 探测健康事件的模式，这也被称为安全信号。如果 VAERS 发现一个安全信号，专家可调查此类健康事件与疫苗之间是否存在联系。VAERS 包含所有已提交的报告，无论相关事件与疫苗存在关联的准确性或可能性如何。VAERS 报告本身并不能用来判断疫苗的安全性。

• COVID-19 疫苗研发与监测 (PDF)

如果疫苗会引起严重副作用，则通常会在接种后数日内（一般在两个月内）出现。之后则不太可能出现反应。

疫苗临床试验参与者已被监测两个多月，并将继续处在监测之中。另外，已有数百万人在两个多月前已经接种疫苗。目前尚未发现长期负面影响。

COVID-19 疫苗导致不孕不育的说法没有根据，而且也没有科学证据支持。CDC 表示，备孕人士接种 COVID-19 疫苗是安全的，并建议他们接种疫苗。

• COVID-19：怀孕

美国提供的疫苗均不含有可导致 COVID-19 的病毒。您不会因为接种疫苗而患上 COVID-19。

在美国使用的 COVID-19 疫苗含有遗传物质，指示身体细胞开始建立抵御病毒的保护屏障。然而，该物质不会与您的 DNA 发生作用。这意味着疫苗中的遗传物质不能以任何方式影响您的 DNA。

辉瑞和莫德纳疫苗都属于信使核糖核酸 (mRNA) 疫苗。mRNA 是一种含有制造蛋白质蓝图的分子。它们虽然是第一批可用的 mRNA 疫苗，但是这种技术的研究已经进行了 30 多年。

mRNA 疫苗的工作原理是这样的：

1. mRNA 分子进入人体，并携带有关于如何生产一种属于 COVID-19 病毒局部蛋白质的指令。


2. 所生产的蛋白质让身体开始制造抗体（可对抗特定传染病的特殊蛋白质）以及其他防御机制。


3. 然后，身体会分解并消灭 mRNA。


4. 如果在接种疫苗后接触到 COVID-19，身体将能够辨识该病毒并产生抗体及其他对抗该病毒的防御机制。

mRNA 就像一封寄到您体内的电子邮件，内含如何辨识和消灭病毒的指示。您的身体会使用这些指示，然后完全删除这封电子邮件。

• 信息图：信使核糖核酸 (mRNA) 类 COVID-19 疫苗如何起作用 (PDF)

强生公司的疫苗是一种腺病毒载体疫苗。强生几十年来一直在研究用于其他感染的腺病毒载体疫苗，包括该公司出品且已经投入使用的埃博拉疫苗。

强生的疫苗的工作原理与辉瑞和莫德纳的 mRNA 疫苗类似，只不过它使用不同类型的信使来传递做出免疫反应的指令。科学家们从导致 COVID-19 的病毒中提取了一个基因，并将其放入一个腺病毒中。本疫苗中使用的这种腺病毒是导致普通感冒的腺病毒，但已经过改造，不能在人体内繁殖，也不能引起感染。

强生疫苗的工作原理是：

1. 当疫苗进入人体后，腺病毒携带着冠状病毒的一个基因进入人体细胞，后者于是会产生一种 COVID-19 蛋白质，但不是病毒本身。


2. 所生产的蛋白质触发您的身体开始制造抗体（即可对抗特定传染病的特殊蛋白质）。


3. 如果您在接种疫苗后接触到 COVID-19，则您的身体就会识别病毒，您的免疫系统就会做好抵御的准备。

• 信息图：强生的 COVID-19 疫苗如何起作用 (PDF)

辉瑞和莫德纳疫苗包含以下成分类型：

• 脂质: 脂质是无法溶于水的脂肪分子。它们围绕并保护 mRNA 免于在进入人体细胞之前便被分解。聚乙二醇便是脂质的一个例子。


• 盐、醋酸和胺: 这几个成分都用来保持疫苗的酸碱值 (pH) 与您身体的酸碱值相近，以保护您的细胞。辉瑞疫苗含有四种盐，包括食盐在内。莫德纳疫苗含有醋酸（食醋内含有的酸）、一种盐以及两种胺（取自氨的有机化合物）。


• 糖: 糖用来避免脂质彼此黏聚，或是附着于疫苗药瓶瓶壁。

强生疫苗包含以下成分类型：

• 稳定剂: 盐类、酒精、聚山梨酯 80 和盐酸。
• 制造副产品: 氨基酸。/li>

COVID-19 疫苗不含：

• 抗生素
• 血液制剂
• 胎儿组织或人体细胞
• 明胶
• 麸质
• 汞
• 微芯片
• 猪肉或其他动物产品
• 导致 COVID-19 的病毒

请参见 辉瑞疫苗 (PDF)、莫德纳疫苗 (PDF) 和 强生疫苗 的完整成分列表。

群体免疫指的是当一个群体人口中有足够多人具备对抗某种传染病的免疫力（保护）时，该疾病便不太可能大幅传染。因此，即使没有接种疫苗的人感染风险也会降低。疾病不同，达到群体免疫效果所需的具备免疫力人口比例也会随之不同。

COVID-19 仍在纽约市和其他地方传播。专家们认为我们尚未实现群体免疫。每位合格人员都应接种疫苗以保护自身和他人。

病毒随时间推移而产生突变（改变）并衍生出新变种是个常见的现象。目前已确认出几个导致 COVID-19 的病毒变种。若干该等变种比其他变种的传播更加容易和迅速，并有可能造成更严重的疾病。这可能导致 COVID-19 病例、住院和死亡人数增多。变种病毒的存在使得接种疫苗变得更加重要。

所有三种疫苗都对目前的变种（包括 delta 变种）有效。疫苗能够减少患上 COVID-19 的风险，也能针对目前的变异株有效地保护您不会发生重症、住院和死亡。

• COVID-19 数据：新变种／毒株

如果您有过敏病史（比如食物（包括鸡蛋）、抗生素或是其他口服药物、宠物皮屑、毒液、尘螨、花粉、霉菌、香烟烟雾或乳胶过敏），或是家族有过敏病史，您仍然可以接种疫苗。

如果您对下列各项有严重或立即性过敏反应，在接种疫苗前应咨询您的医疗保健提供者：

• COVID-19 疫苗
• COVID-19 疫苗中的成分
• 任何其他疫苗或注射药物

如果您知道您近期的 COVID-19 检测结果呈阳性，或是有 COVID-19 的症状，您应该等到隔离完成之后再接种疫苗，以避免传染给其他人。

这表示在您完全符合下列条件之前，不应该接种疫苗：

• 从出现症状起已过了至少 10 天（或是，如果您从未出现任何症状，从检测日期起算 10 天）。
• 您在过去 24 小时内在没有服用退烧药的情况下没有发烧。
• 如果您曾经出现症状，您的症状已获得整体改善。

如果您在第 1 剂和第 2 剂辉瑞或莫德纳疫苗接种期间染上了 COVID-19，则您仍应在隔离期结束后接种第 2 剂疫苗。即使您患上了 COVID-19，也应接种第二剂疫苗，这是尤为重要的。

即使您已经罹患 COVID-19，CDC 和其他专家建议您仍应接种疫苗。接种疫苗是一种安全的方式，有助于增强您的免疫系统，降低您再次感染 COVID-19 的几率。疫苗还可以为您提供更好的保护，以抵御新的、更具传染性的病毒变异株，例如 delta 变异株。

尚无证据显示曾经罹患 COVID-19 的人员会对疫苗产生不良反应。

单克隆抗体疗法是医生为 COVID-19 检测呈阳性的人员开具的一种治疗方法。

如果您接受过单克隆抗体疗法，您应该在治疗完成 90 日后再接种疫苗。

如果您已经接种了疫苗，后来又患上了 COVID-19，如果您在其他方面符合条件，则仍旧可以获得单克隆抗体疗法。

• 单克隆抗体疗法 (PDF)

如果您最近曾与患有 COVID-19 的人士近距离接触（在 24 小时内，距离在 6 英尺以内，并且时间至少有 10 分钟），您应该在最后一次接触后隔离 10 天后再接种疫苗。

如果您在第 1 剂和第 2 剂辉瑞或莫德纳疫苗接种期间接触了 COVID-19 患者，则您仍应接种第 2 剂疫苗。如果接种第 2 剂的时间正好处在您的检疫隔离期，则推迟接种这一剂疫苗的时间。您应当在那之后尽快接种第二剂疫苗。

您可以在接种任何其他疫苗之前、之后或同时接种 COVID-19 疫苗。每个人都应接种流感疫苗（在流感季之前或期间）和 COVID-19 疫苗。来自美国境外的 COVID-19 疫苗。

从其他国家进入美国的人士可能会部分或全部接种辉瑞、莫德纳或强生以外的疫苗。只有在他们接受了 世界卫生组织（世卫组织）授权紧急使用 的一种疫苗的所有剂量后，方会被视为完全接种疫苗。

如果您已经接种世卫组织列入紧急使用的所有推荐剂量的 COVID-19 疫苗，则无须额外接种 FDA 授权或批准的 COVID-19 疫苗。

如果您尚未接种世卫组织列入紧急使用的所有推荐剂量的 COVID-19 疫苗，您可完全接种 FDA 授权或批准的 COVID-19 疫苗品类。您必须待上次接种 COVID-19 疫苗满至少 28 天后方可接种另一种疫苗。

如果您已经接种世卫组织未列入紧急使用的所有推荐剂量的 COVID-19 疫苗，您可完全接种 FDA 授权或批准的 COVID-19 疫苗品类。您必须待上次接种 COVID-19 疫苗满至少 28 天后方可接种另一种疫苗。

如果您有疑问，请咨询您的医疗保健提供者。

CDC、美国妇产科医师学会（American College of Obstetricians and Gynecologists，ACOG）及美国母胎医学会（Society for Maternal-Fetal Medicine，SMFM）强烈建议所有怀孕或哺乳人士接种 COVID-19 疫苗。该建议乃基于有关疫苗对怀孕和哺乳人士的安全性以及感染 COVID-19 风险的现有证据提出。这包括感染更具传染性和危险性的 delta 病毒变异株的风险增加。来自安全性监测系统的早期数据并无发现疫苗对孕妇或其婴儿存在任何安全隐患。

怀孕或哺乳人士可以在任何接种地点接种疫苗，如纽约市运营的疫苗接种站点、药店或其医师办公室。并无建议在接种 COVID-19 疫苗前进行妊娠检测。

• COVID-19：怀孕
• CDC：怀孕或哺乳期间接种 COVID-19 疫苗

月经周期变化由许多因素引起，如压力和睡眠、饮食、环境和生活方式的改变，这些因素在 COVID-19 大流行期间很常见。将进行更多的研究以了解接种 COVID-19 疫苗与暂时性月经变化之间是否存在联系。然而，专家认为您不需要围绕月经周期来筹划接种疫苗的时间，您可以在月经期间安全地接种疫苗。

如果您应当做一次乳房造影检查，且最近接种了 COVID-19 疫苗，请咨询您的医生，接种了疫苗后应当等待多长时间才能做乳房造影。

COVID-19 疫苗可能导致注射位置附近的腋下淋巴结肿胀。这种肿胀是您的身体正在建立抵御 COVID-19 的正常迹象，但它可能导致乳房造影检查的误读。某些专家建议在接种疫苗前进行乳房造影检查，或将常规乳房造影检查推迟到疫苗接种完成的四到六周后。如果您有疑问，请咨询您的医疗保健提供者。

CDC 建议患有免疫功能低下疾病的人士接种疫苗。

免疫功能低下的人士患上严重 COVID-19 疾病的风险增加。美国现有的疫苗不含活病毒，免疫功能低下的人士可安全地接种。这包括患有 HIV 或其他免疫功能低下疾病的人士，以及服用药物导致其免疫力下降的人士。

建议患有 中度至严重免疫功能低下的人士接种第三剂疫苗 (PDF) 并接种辉瑞或莫德纳疫苗。

如果您因为患有某种疾病或服用药物而导致您的免疫力下降，即使接种了疫苗，您亦可能无法得到充分保护。在停止佩戴口罩和保持身体距离等预防措施之前，请咨询您的医疗保健提供者。

在接种强生的疫苗后，存在患有格林巴利综合征的较低风险。辉瑞和莫德纳的 COVID-19 疫苗尚未发现存在该风险。

曾患有格林巴利综合征的人可接种 FDA 授权或批准的任何 COVID-19 疫苗，并可在选择疫苗时与其医疗保健提供者讨论。

之前曾患有伯耳氏麻痹（颜面神经麻痹）的人可接种 FDA 授权或批准的任何疫苗。

据报道，在 COVID-19 疫苗临床试验中接种疫苗后出现了少量的伯耳氏麻痹病例。然而，FDA 认为该比率不会超过一般人群的预期。他们尚未推断这些病例是由接种疫苗而引起。CDC 和其他专家会持续密切监测安全数据，并将调查是否发现潜在的安全问题。

接种辉瑞或莫德纳疫苗后，接受皮下填充剂的人士在填充剂注射部位或附近（通常是面部或嘴唇）出现肿胀的情况并不常见。在强生的疫苗接种者中尚未发现该情况。肿胀似乎是暂时的，需要医学治疗才能消除，包括皮质类固醇疗法。

曾接受注射类皮下填充剂的人可接种 FDA 授权或批准的任何疫苗。如果在接种疫苗后皮下填充剂部位或附近出现肿胀，他们应联络其医疗保健提供者以进行评估。

一些医疗病症使人们在感染了 COVID-19 后患上重症的风险增加，因此接种 COVID-19 疫苗尤为重要。许多参与了临床试验的人们都患有基础疾病，且疫苗对他们来说也是安全有效的。许多患有基础疾病的普通民众已经接种疫苗。患有任何基础疾病的人群可以接种疫苗，除非他们对一种 COVID-19 疫苗或成分有某种过敏反应。

此外，人们在接种 COVID-19 疫苗时，不需要停止服用任何类型的处方药。

如果您对自己的基础疾病或所服药物存有疑虑，请与您的医疗保健提供者讨论疫苗接种事宜。

COVID-19 疫苗遵循与其他疫苗相同的研发步骤：它们在实验室中开发并接受测试，然后通过临床试验，并由 FDA 严密监督。

临床试验在人体中测试疫苗，以观察它是否安全有效。每种 COVID-19 疫苗都曾在数万人身上进行测试，这些人志愿参加临床试验，而且性别、年龄、种族和族裔不同。

• COVID-19 疫苗研发与监测 (PDF)

在紧急状况下，FDA 可发放紧急用户许可证 (Emergency Use Authorization, EUA) 允许疫苗、检测和治疗方案予以使用。辉瑞、莫德纳和强生疫苗均各自获得了一份 EUA。

得到紧急使用授权的疫苗与所有其他疫苗一样，必须通过相同的临床试验。FDA 只在有充分证据显示接种疫苗的效益远大于病患可能面对的其他风险时，才会发给紧急使用授权。

FDA 预期获得紧急使用授权的 COVID-19 疫苗制造商将继续进行临床试验，以便在更长的时段内获得更多关于疫苗安全及效力的信息，并申请批准（许可证）。

辉瑞疫苗现已获发许可证，适用于 16 岁及以上人群（以 Comirnaty 的名称销售）。在 5 至 15 岁人群中使用疫苗仍需获得紧急使用授权。

莫德纳已经申请许可证，而强生目前仍在收集更多数据，预计之后会提出申请。