COVID-19 疫苗事实

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美国境内拥有三种可用的 COVID-19 疫苗,即:辉瑞-德国生物技术公司 (Pfizer-BioNTech) 疫苗、莫德纳 (Moderna) 疫苗和强生/杨森 (Johnson & Johnson/Janssen) 疫苗。这些疫苗已被证明非常安全有效,能够保护人们免于患上严重 COVID-19 疾病、住院和死亡。美国境内已经接种了成百上千万剂的疫苗。

这些疫苗是我们用于抵御 COVID-19 的最佳保护措施。无论您的年龄多大,都可能因 COVID-19 而导致住院、长期健康问题和死亡。即使您曾经罹患 COVID-19,仍有必要接种疫苗,因为它可以减轻您再度罹患 COVID-19 的风险,并防止您将这种疾病传染给其他人。

此外,接种疫苗可以保护您身边的人,特别是那些尚未接种疫苗的人,比如儿童。疫苗接种以及其他预防措施是帮助我们结束 COVID-19 公共卫生紧急事件的途径。

下文讨论与疫苗相关的信息,包括它们如何发挥作用、何时及何处可接种疫苗,以及接种疫苗后可能发生的状况。

接种疫苗

目前的接种资格

所有年龄在 12 周岁及以上的纽约市民均有资格接种疫苗。12 至 17 岁的人仅可接 Pfizer 疫苗。

针对三种疫苗的研究仍在继续,以查看它们是否对更年幼的儿童也是安全有效的。

到哪里去接种疫苗

某些医院、社区诊所、药房及本市和本州运营的疫苗接种站点均可提供接种。许多站点,包括所有市营站点,现在均可在人们有预约时直接前往接种,许多站点还提供当天预约。此外,请咨询您的医疗保健提供者或本地药房,看看他们是否可以提供疫苗。

如需寻找疫苗接种站点:

  • 请访问“NYC Vaccine Finder”(NYC 疫苗搜索工具)。您可以根据地址、邮政编码、您目前的位置、疫苗品牌(Pfizer、Moderna 或 Johnson & Johnson)、无障碍设施以及是否提供上门接种服务来搜索一个站点。

  • 如果您需要协助安排在市政府营运站点的预约,请拨打 877-829-4692 并在被询问时按 1。

居家人员、残障人士和老年人的服务获取

65 岁及以上的 NYC 居民和没有其他方式前往接种站点的残障人士可使用往返预约疫苗接种站点的免费接载服务。

  • 如需救护车服务,请致电 516-812-9827。
  • 如需出租车服务(包括轮椅无障碍车辆),请致电 646-349-0289。

如果您的年龄不满 18 周岁,您必须有一名家长或监护人代您致电来预定出行。

年龄在 75 岁及以上、患有残障或无法离家外出的 NYC 居民可以在家接种疫苗。您也可以在网上登记在家中接种疫苗

许多疫苗站点均为残障人士提供无障碍服务。在 NYC Vaccine Finder上,无障碍服务站点的地址旁边设有一个无障碍图标。没有图标并不意味着该站点没有无障碍服务,只是说明该站点尚无可用的无障碍服务信息。可能时,请提前致电询问关于无障碍服务的问题。

请参见残障人士市长办公室网站获得残障人士关于疫苗获取方面的常见问题解答。

若针对载运服务或居家接种存有疑问或需要援助,请致电 877-829-4692。

针对年龄不满 18 周岁的人员的疫苗获取

目前,年龄在 12 至 17 岁之间的人群只能接种 Pfizer 疫苗。您可以在此处NYC COVID-19 Vaccine Finder查找一间提供 Pfizer 疫苗的站点。您还可咨询子女的医疗保健提供者,确定他们或其隶属的医院是否提供疫苗。

一名家长或监护人必须表示同意其孩子接种疫苗。同意书可以在接种现场亲自给出,或通过电话提供。某些疫苗提供者,包括所有本市运营的站点,均接受书面同意证明。

若一名儿童没有年龄证明,则一名家长或监护人可在疫苗接种站点处证明其孩子的年龄。

请与该接种站点核实,以确保他们对儿童接种疫苗,并核实该站点的同意书规程。

接种疫苗前无需接受诊断/抗体检测

您不需要在接种疫苗前接受 COVID-19 感染检测或 COVID-19 抗体检测。

我们建议曾经得过 COVID-19 的人员接种疫苗,即使他们的抗体检测结果为阳性。因为再度感染 COVID-19 是有可能的,而且疫苗可以提高您的自然免疫力。

接种疫苗无须付费,也不需要出示社会安全号码

任何人均可免费接种疫苗。您无须出示社会安全号码即可接种疫苗。

即使您没有健康保险,也无须付费。如果您有保险,请携带您的保险卡。您的保险公司可能会收到疫苗提供者寄发的账单,但您无需为疫苗支付定额手续费或其他费用。

如果有人试图向您收取费用,或是索取信用卡数据,或是询问您的社会安全号码,这很可能是诈骗,您应到其他地方接种疫苗。

请上网向 NYS 总检察长举报疫苗诈骗或滥用(选择“File a Complaint”(呈递投诉))。您也可以拨打 833-829-7226,或寄电子邮件到 stopvaxfraud@health.ny.gov

移民身份不影响接种资格

COVID-19 疫苗向所有移民身份的人士提供。在接种站点处,您将不会被问到您的移民身份。

接种疫苗不会对您或您的家人提出的移民申请造成负面影响。

资格证明

在接种之前,您必须填写纽约州 COVID-19 疫苗表格。一名家长或监护人可帮助一名未成年人填写表格。

您还需要携带年龄证明,例如驾照或其他州的身份证、有效的美国或外国护照、出生证明、结婚证明、人寿保险单或显示您的出生日期的其他文件。若一名未成年人没有年龄证明,则其家长或监护人可在疫苗接种站点处证明其年龄。

为您的接种疫苗预约做准备

您无须为接种疫苗事先做任何特殊准备。如果在过去 10 日内,您被诊断患有 COVID-19、有 COVID-19 的任何症状、或在过去 10 日内接触过 COVID-19 的患者,则请重新安排预约。

前往接种预约时请记得佩戴面罩,并携带:

  • 保险卡,如有的话
  • 年龄证明(一张身份证或其他写有出生日期的文档)
  • 您的预约确认函(如果您有预约)
  • 填写并签署未成年人同意表(如果您尚未年满 18 周岁,或在赴约时没有一名家长或监护人陪同,且站点允许提供书面同意书时)
  • 您的疫苗接种卡(仅限接种第二剂疫苗者)

深入了解可接受的年龄证明和其他疫苗接种要求

疫苗接种方式

COVID-19 疫苗是肌内注射疫苗。接种方式为在手臂上注射,类似于其他许多疫苗。Pfizer 和 Moderna 疫苗都必须分两剂注射,两剂间隔时间为几个星期。Johnson & Johnson 的疫苗只需要 1 剂。

本市定期探访疫苗接种站点,以确保站点遵守了所有安全和健康协议。疫苗接种的错误,虽不常见,但仍可能发生。美国疾病管制与预防中心 (CDC) 指导中指出,如果疫苗的稀释量小于 4.0 毫升 (mL),则接种了稀释过度的疫苗的人员不需要重复接种。如需更多信息,请致电 311

选择疫苗

这三种疫苗对避免患上重症、住院和死亡都非常安全有效。重要的是,您需要接种疫苗。

Pfizer 和 Moderna 疫苗均需要分两剂接种。Johnson & Johnson 的疫苗只需要 1 剂。全部三种疫苗均可导致轻度到中度的副作用。

鉴于这些疫苗在不同的时间和地点进行了检测,因此很难直接比较这些疫苗的有效性。Johnson & Johnson 的临床试验是在最近进行的,当时 COVID-19 的传播速度更快,而且临床试验是在人们关注的新变种水平较高的国家中进行的。即使在这种情况下,疫苗仍旧预防了人们因此住院和死亡。

这些疫苗之间的一个关键区别是,只有 Pfizer 疫苗目前获得授权为年龄在 12 至 17 岁的人员提供。Moderna 和 Johnson & Johnson 疫苗获得授权用于年龄在 18 岁及以上的人员。

另一个区别是疫苗的储存和分发方式。Johnson & Johnson 的疫苗更加稳定,可以在冰箱里保存更长时间,这使得它更易运输和用于无法前往接种地点的人员。

接种 Johnson & Johnson 的疫苗的人员应该关注一种伴有血小板低下的罕见血栓类型的小风险。

目前,大部分疫苗接种站点仅拥有一种疫苗。因此您所获取的疫苗类型取决于您去哪里接种。NYC Vaccine Finder 展示了每个站点提供的疫苗类型。

接种第二剂疫苗

Pfizer 和 Moderna 疫苗都要分两剂注射。两剂疫苗应为同一种疫苗。如果您接种 Pfizer 疫苗,则应在第 1 剂接种完的 21 天后接种第 2 剂 Pfizer 疫苗。如果您接种 Moderna 疫苗,则应在第 1 剂接种完的 28 天后接种第 2 剂 Moderna 疫苗。如果您无法在建议时段内接种,则应在第一剂注射后的 42 天之内接种第二剂相同的疫苗。您不应在建议的时间之前接种第 2 剂疫苗。

如果您在建议时段内无法接种第 2 剂 Pfizer 或 Moderna 疫苗,则请在该时间后尽快接种。无论晚了多长时间,您仍应该接种第 2 剂疫苗。如果您在建议时段之前或之后接种了第二剂疫苗,您仍然总共只需接种两剂疫苗。

您应当在同一地点接种第一剂和第二剂。

Johnson & Johnson 的疫苗只需要 1 剂。

疫苗接种卡

接种第一剂疫苗后,您会取得一张卡片,上面写有您的姓名、出生日期、接种的疫苗种类,以及接种疫苗的地点和日期。疫苗接种卡是一份重要的医疗记录。请妥善保存这张卡,并复印或拍照,以防不慎遗失。

请在您接种第 2 剂 Pfizer 或 Moderna 疫苗时携带疫苗接种卡。如果您忘了携带疫苗接种卡,或遗失了卡片,则疫苗提供者可以从计算机中查找您的姓名,以核实您接种的第一剂疫苗。

如果您遗失了您的疫苗接种卡,则您的医疗保健提供者可以从“Citywide Immunization Registry”(全市免疫接种登记处)获得一份疫苗接种证明打印版。该登记处存有民众在 NYC 接种疫苗的记录,以及部分 NYC 居民在本市以外接种疫苗的记录。

如果您有 IDNYC 卡,您可以在 “My Vaccine Record”(我的疫苗接种记录)网站获得您自己(以及您的未成年子女)的接种疫苗记录。

可能出现的副作用

大多数人反映疫苗有某些副作用,这是表明您的身体正在发挥保护作用的正常迹象。常见的副作用有接受注射的手臂出现酸痛或肿胀、头痛、身体酸痛、疲倦 和发烧。针对 Pfizer 和 Moderna 疫苗,即使您在第 1 剂疫苗接种后出现副作用,也请接受第 2 剂接种,除非您的医疗保健提供者告诉您不要接种。

副作用:

  • 通常为轻度至中度
  • 通常在接种后的三天内开始(最常见的是在接种后次日开始),并在开始后持续约一至二天
  • 在老年人中较为少见
  • 在接种了 Pfizer 或 Moderna 疫苗的第二剂后比接种完第一剂后更为常见

您不会因接种疫苗而患上 COVID-19。

应对副作用

您可以为接受注射的部位冷敷一块清洁的湿布,以减轻这个部位的疼痛或肿胀,并使用和运动这只手臂。如果出现任何让您担心的副作用,或副作用在几天后仍未消失,或者注射部位的发红或酸痛在 24 小时后加重,请致电您的医疗保健提供者。

您也可以咨询您的医疗保健提供者,询问是否应该服用非处方药,例如对乙酰氨基酚 (Tylenol) 或布洛芬 (Advil),以缓解疼痛或不适。您不应该在接种疫苗前服用这些药物来防止副作用,因为尚不知晓这些药物会如何影响疫苗的效果。

通报副作用

通报副作用很有帮助,这使公共卫生专家有办法监测疫苗的效果。此举对新疫苗尤其重要。为了完成健康症状检查和通报副作用,您可以在接种了疫苗后注册 CDC 的 V-safe 智能手机工具。您也可以上网到 CDC 和 FDA 的疫苗不良反应通报系统 (VAERS) 通报副作用,或是拨打 800-822-7967。

深入了解这些和其他安全监测系统

Johnson & Johnson 疫苗的血栓风险

Johnson & Johnson 的疫苗在血小板低的人群中存在一种罕见的血栓风险(伴有血小板减少综合征的血栓形成)。接种疫苗后,这种血栓在 50 岁以下的女性中更常见,但也可发生在 64 岁以下的男性和女性中。

接种了 Johnson & Johnson 疫苗后的前三周,您应当监测自己是否有出现血栓的可能症状,例如:

  • 呼吸急促
  • 胸痛
  • 腿部肿胀
  • 持续腹痛
  • 严重或持续头痛
  • 视力模糊
  • 易于淤青
  • 注射区域外的皮肤下出现细小血点

如果您出现任何以下症状,请立即到附近的医院就医或致电 911。请告知为您提供治疗的提供者您接种了 Johnson & Johnson 疫苗。

Pfizer 或 Moderna 疫苗尚未发现与这种血栓类型有联系。如果您不愿意接种 Johnson & Johnson 的疫苗,我们鼓励您接种 Pfizer 或 Moderna 的疫苗。

严重过敏反应很罕见

针对 COVID-19 疫苗产生严重过敏反应的情况非常罕见。

预防起见,每个人在注射疫苗后都至少要被观察 15 分钟。因任何原因曾有过严重过敏反应史的人员(例如过敏性休克)将被观察 30 分钟。

严重过敏反应通常会在注射后几分钟到一个小时内开始出现。严重过敏反应的迹象可能包括呼吸困难、面部和喉咙肿胀、心跳加速、全身红疹、头晕和无力。

如果您认为自己正在出现严重过敏反应,请拨打 911 或到距离您最近的医院就医。


接种之后

您在何时会受到疫苗提供的保护

疫苗需要一段时间才会奏效。您在完成接种 Pfizer 或 Moderna 疫苗的第二剂或 Johnson & Johnson 疫苗的唯一一剂两周后,才被认定为完全接种了疫苗。

COVID-19 疫苗可有效避免因 COVID-19 所致的住院和死亡。大部分已经完全接种了疫苗的人员不会因 COVID-19 患病。然而,没有一种疫苗是 100% 有效的,尽管接种了疫苗,仍有少数人员预计会患上 COVID-19(又称“突破性病例”)。

COVID-19 检测结果

接种疫苗不会导致接种者对 COVID-19 诊断(病毒)检测出现阳性结果。

接种疫苗后,并不推荐接受抗体检测。抗体检测不应被用于决定某人是否针对 COVID-19 获得免疫或保护,特别是当某人已经接种了 COVID-19 疫苗之后。当前获得授权的抗体检测尚未接受评估用来决定接种 COVID-19 疫苗后所产生的免疫反应带来的保护水平如何。另外,有些抗体检测并不检测对疫苗产生反应的抗体类型,所以抗体检测结果呈阴性并不意味着疫苗不起作用。此外,我们的身体还从疫苗那里获得其他防御系统,这包括 T 细胞(抵御感染的特殊白细胞),这些都是抗体检测无法检测到的。

您在接种疫苗后可以做些什么

完全接种疫苗后,您无需再戴面罩或保持身体距离,即可进行大多数活动!

我们建议您在室内继续佩戴面罩,直到有更多人接种了疫苗。户外活动不戴面罩也安全得多了。在以下场所仍须佩戴面罩:学校、公共交通、医疗照护场所和群聚场所,例如疗养院和无家可归者收容所,以及由企业或地方指定的任何其他场所。此外,我们还建议,如果您身边有未接种疫苗的人员,而他们罹患 COVID-19 重症的风险很高,则请戴上您的面罩。

您不再需要接受 COVID-19 检测,除非您有 COVID-19 的症状,或者由于工作、学校或特定活动要求您接受检测。您在接触了 COVID-19 患者后也不再需要进行检疫,尽管您有 COVID-19 的症状,也无需再接受隔离和检测。

即使您已经接种了疫苗,如果您生病或对 COVID-19 检测呈阳性,您仍应经常洗手并待在家里。

了解更多接种疫苗的好处:

M医疗和个人信息受到保护

您的个人信息受到严格保护。您无须提供或分享社会安全号码和移民身份。身份证明仅需证明年龄。

您的基本数据(如姓名、地址、电话号码、出生日期、种族、族裔、接种疫苗日期和接种疫苗种类)将依法与 NYC 卫生局分享,但有严格的法律确保您的数据保密。

NYC 卫生局按要求必须将接种疫苗数据递交给 CDC,但与 CDC 分享的数据仅限于出生日期、邮政编码、种族、族裔和性别。我们不会分享其他任何个人身份信息,包括您的姓名在内。


疫苗安全性及效力

临床试验

美国境内可用的 COVID-19 疫苗均在临床试验中被证明是安全的。这些试验曾在数万名志愿者身上进行测试。整个过程都在 FDA 及其他组织的严密监督下进行。

为了确保疫苗的安全性:

  • FDA 审查了临床试验计划及规程,以确保其程序符合最高的科学及伦理标准。

  • 临床试验由外来专家(医务人员、伦理学家、统计学家、病人权益倡议者)及其他团体组成的数据安全监督委员会严密监督。

  • FDA 的科学家及医学专业人员评估所有现有资料,以决定是否授予某种疫苗使用授权。

持续安全监控

有许多安全监测系统,帮助确保任何潜在的疫苗安全问题能被迅速发现和进行调查。这包括:

  • VAERS。医疗保健提供者按要求必须向名为“疫苗不良反应通报系统”(Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS) 的国家通报系统通报接种疫苗后的严重事件(例如过敏性休克、住院和死亡)。该系统由 CDC 和 FDA 管理。民众也可以向 VAERS 在线通报,或致电 800-822-7967 自行通报副作用或其他反应。

  • v-safe。CDC 也已经开发了一款名为“v-safe”的智能手机应用程序,民众可使用该应用程序通报对 COVID-19 疫苗产生的反应。该工具帮助 CDC 跟踪副作用,了解副作用的发生频率和严重性。

  • 疫苗安全性数据链接。这是一轮九家医疗保健机构和 CDC 的免疫安全性办公室 (Immunization Safety Office) 启动的合作。这些医疗保健机构针对已经接种的疫苗和任何诊断疫苗病症共享电子健康数据。

  • 生物制品有效性和安全性预警系统。FDA 使用该系统积极监测任何安全性问题的迹象,使用多家大型医疗保健系统提供的医疗保健索赔数据库和电子健康记录中的数据。如果其他监测系统中发现了任何模式,则本系统还可被用于开展深入分析。

重要的是,注意并非所有负面事件报告都意味着存有问题。例如,向 VAERS 报告健康事件时,并不意味着是疫苗导致了该事件。这种事件提醒了疫苗安全性专家可能需要展开调查的潜在事故。来自 VAERS 的信息无法决定是否是疫苗造成了一种健康问题。CDC 对已报告的严重事件进行调查,并将报告给 VAERS 的事件的比率与普通群众中相同健康事件的比率进行比较。提交给 VAERS 的一些报告可能是真正的疫苗反应,而其他报告则可能是与接种疫苗完全无关的偶然的不良健康问题。

例如,如果有人吃了一个苹果,然后过马路时被车撞了,这并不意味着苹果导致了他被车撞。同理,接种过疫苗的人所发生的死亡或健康问题——这也并不意味着疫苗导致了死亡或健康问题。这就是为什么需要对报告进行调查,以查看其是否与疫苗有关联。

L长期安全性

如果疫苗会引起不良反应,则通常会在您接种后的几日或几周内发生。根据已经使用了十几年的其他疫苗的证据,反应通常发生在接种疫苗的两个月内;在那之后,反应则不太可能发生。

所有检测疫苗临床试验参与者都已经被监测了两个多月,并还继续处在监测之中。另外,由于 Pfizer 和 Moderna 的疫苗从 2020 年 12 月中旬即开始使用,已有数百万计的人员(人数还在增加)在两个多月前就已经接受了疫苗。Johnson & Johnson 的疫苗从 2 月底开始使用,我们将继续监测普通人群的疫苗使用数据。目前,长期影响尚未被发现。

效力

在临床试验期间,全部三种疫苗均已被证明针对所有性别、年龄、种族和族裔的群体是非常安全有效的。

由于每种疫苗的试验都是独立进行的,且所处时间和地点均不一样,因此三种已获授权的疫苗的有效性不能相互比较。这三种疫苗还针对正在传播的不同变种、和在不同的 COVID-19 感染水平的环境中进行了测试。

生育力

正在尝试受孕或是计划将来受孕的民众应当接种疫苗。目前尚无证据表明这些疫苗会导致女性或男性的生育问题。

误导讯息已在互联网上传播,但关于不孕不育的说法是基于对科学的误解。COVID-19 疫苗类似其他的许多疫苗,其作用原理是教导我们的身体制造可对抗病毒的抗体。对于不孕不育的担忧是基于这样的误解:COVID-19 感染或接种疫苗后产生的抗体会攻击胎盘中的一种蛋白质。然而,导致 COVID-19 的病毒上的蛋白质和胎盘中的蛋白质是非常不同的,而我们的免疫系统很聪明,可以对其加以区分。尚无证据显示这些抗体会对怀孕或胎盘发育造成问题。

疫苗不会导致 COVID-19

已获授权的疫苗均不含有可导致 COVID-19 的病毒。您不会因为接种疫苗而患上 COVID-19。


疫苗成分及作用原理

Pfizer 和 Moderna 疫苗是如何工作的

Pfizer 和 Moderna 疫苗都属于信使核糖核酸 (mRNA) 疫苗。mRNA 是一种含有制造蛋白质蓝图的分子。它们虽然是第一批可用的 mRNA 疫苗,但是这种技术的研究已经进行了 30 多年。

mRNA 疫苗的工作原理是这样的:

  1. mRNA 分子进入人体,并携带有关于如何生产一种属于 COVID-19 病毒局部蛋白质的指令。

  2. 所生产的蛋白质让身体开始制造抗体(可对抗特定传染病的特殊蛋白质)以及其他防御机制。

  3. 然后,身体会分解并消灭 mRNA。

  4. 如果在接种疫苗后接触到 COVID-19,身体将能够辨识该病毒并产生抗体及其他对抗该病毒的防御机制。

简而言之,mRNA 就像一封寄到您体内的电子邮件,内含如何辨识和消灭病毒的指示。您的身体会使用这些指示,然后完全删除这封电子邮件。

mRNA 不会影响人体的 DNA,也不会与其发生互动。

Johnson & Johnson 的 COVID-19 疫苗如何起作用

Johnson & Johnson 公司的疫苗是一种腺病毒载体疫苗。Johnson & Johnson 公司几十年来一直在研究用于其他感染的腺病毒载体疫苗,包括该公司出品且已经投入使用的埃博拉疫苗。

Johnson & Johnson 的疫苗的工作原理与 Pfizer 和 Moderna 的 mRNA 疫苗类似,只不过它使用不同类型的信使来传递做出免疫反应的指令。为了开发 Johnson & Johnson 疫苗,科学家们从导致 COVID-19 的病毒中提取了一个基因,并将其放入一个腺病毒中。本疫苗中使用的这种腺病毒是导致普通感冒的腺病毒,但已经过改造,不能在人体内繁殖,也不能引起感染。

Johnson & Johnson 疫苗的工作原理是:

  1. 当疫苗进入人体后,腺病毒携带着冠状病毒的一个基因进入人体细胞,后者于是会产生一种 COVID-19 蛋白质,但不是病毒本身。

  2. 所生产的蛋白质触发您的身体开始制造抗体(即可对抗特定传染病的特殊蛋白质)以及其他防御机制。

  3. 如果您在接种疫苗后接触到 COVID-19,则您的身体就会识别病毒,您的免疫系统就会做好抵御的准备。

Pfizer 和 Moderna 的疫苗成分

Pfizer 和 Moderna 疫苗包含以下成分类型:

  • 脂质:脂质是无法溶于水的脂肪分子。它们围绕并保护 mRNA 免于在进入人体细胞之前便被分解。聚乙二醇便是脂质的一个例子。

  • 盐、醋酸和胺:这几个成分都用来保持疫苗的酸碱值 (pH) 与您身体的酸碱值相近,以保护您的细胞。Pfizer 疫苗含有四种盐,包括食盐在内。Moderna 疫苗含有醋酸(食醋内含有的酸)、一种盐以及两种胺(取自氨的有机化合物)。

  • 糖:糖用来避免脂质彼此黏聚,或是附着于疫苗药瓶瓶壁。

COVID-19 疫苗不含:

  • 抗生素
  • 血液制剂
  • DNA
  • 胎儿组织或人体细胞
  • 明胶
  • 麸质
  • 微芯片
  • 猪肉或其他动物产品
  • 导致 COVID-19 的病毒

请参见 Pfizer 疫苗(PDF)和 Moderna 疫苗(PDF)的完整成分列表。

Johnson & Johnson 的疫苗成分

Johnson & Johnson 疫苗包含以下成分类型:

  • 稳定剂:盐类、酒精、聚山梨酯 80 和盐酸。
  • 制造副产品:氨基酸。

疫苗中不含:

  • 抗生素
  • 血液制剂
  • 胎儿组织或人体细胞
  • 明胶
  • 麸质
  • 微芯片
  • 猪肉或其他动物产品
  • 导致 COVID-19 的病毒

请查看 Johnson & Johnson 疫苗的成分

疫苗有效期

我们尚不了解这些疫苗保护人体免于罹患 COVID-19 的有效期有多长,但随着时间的推移我们慢慢会知晓更多。初步证据显示,Pfizer 和 Moderna 疫苗的保护作用至少可以持续 6 个月。我们将在今年晚些时候获得有关这些疫苗和 Johnson & Johnson 疫苗有效性的更多信息。

我们尚不知道疫苗是否与流感疫苗一样需要每年进行接种,或是否需要与破伤风疫苗一样再加一剂或注射加强针。针对额外剂量有效性的检测研究仍在继续进行。

对疾病传播的影响

这些疫苗降低了人们感染和传播 COVID-19 病毒的风险。

群体免疫

群体免疫指的是当一个群体人口中有足够多人具备对抗某种传染病的免疫力(保护)时,该疾病便不太可能大幅传染。因此,即使没有接种疫苗的人感染风险也会降低。疾病不同,达到群体免疫效果所需的具备免疫力人口比例也会随之不同。

至于 COVID-19,专家尚未了解接种疫苗的人口百分比必须达到何种数值才能产生群体免疫。不过,让大量人口接种疫苗仍有助于减低因 COVID-19 患病、住院或死亡的人数。

新的病毒变种/毒株

病毒随时间推移而产生突变(改变)并衍生出新变种是个常见的现象。目前已确认出几个导致 COVID-19 的病毒变种。某些变种似乎比其他变种的传播更加容易和迅速,和有可能造成更严重的疾病。这可能导致 COVID-19 病例、住院和死亡人数增多。变种病毒的存在使得接种疫苗变得更加重要。

预计疫苗可以防御迄今发现的病毒变种,但对某些变种的抵御作用可能不那么强。科学家们正在努力了解更多关于这些变种病毒的信息,以及它们如何影响疫苗的有效性,并开发潜在的加强剂量的疫苗,以继续抵御新变种。


病史及临床注意事项

过敏

大多数过敏问题不会对接种 COVID-19 疫苗造成影响。如果您有与疫苗或注射药物无关的过敏病史(比如食物(包括鸡蛋)、抗生素或是其他口服药物、宠物皮屑、毒液、尘螨、花粉、霉菌,香烟烟雾或乳胶过敏),或是家族有过敏病史,您仍然可以接种疫苗。

如果您有对任何东西严重过敏反应的病史(如过敏性休克 (anaphylaxis)),请告知疫苗提供者以便他们更密切注意您的反应。

在决定是否接种疫苗时,请考虑下列过敏反应病史:

  • 如果医疗保健提供者诊断您对 COVID-19 疫苗中的任何成分(包括聚乙二醇或聚山梨酯)有严重的过敏反应(例如过敏性休克)或有任何程度的实时反应、或对 Pfizer 和 Moderna 疫苗在注射完第 1 剂后有严重过敏反应或及实时反应,则您不应当接种这种疫苗或第二剂疫苗。您的医疗保健提供者可能会将您转介给过敏学和免疫学专家,以提供更多的护理或建议,并查看您是否可以接受其他类型的 COVID-19 疫苗。

  • 如果您过去曾对任何疫苗或注射药物产生过敏反应,请咨询您的医疗保健提供者,以决定您是否能够接种 COVID-19 疫苗。

目前患有 COVID-19 的人士

如果您知道您近期的 COVID-19 检测结果呈阳性,或是有 COVID-19 的症状,您应该等到隔离完成且康复之后再接种疫苗,以避免传染给疫苗接种站点的人员。

这表示在您完全符合下列条件之前,不应该接种疫苗:

  • 从出现症状起已过了至少 10 天(或是,如果您从未出现任何症状,从检测日期起过了 10 天)。
  • 您在过去 24 小时内在没有服用退烧药的情况下没有发烧。
  • 如果您曾经出现症状,您的症状已获得整体改善。

您在结束隔离后,即可接种疫苗。

如果您在第 1 剂和第 2 剂 Pfizer 或 Moderna 疫苗接种期间染上了 COVID-19,则您仍应在隔离期结束后接种第 2 剂疫苗。即使您患上了 COVID-19,也应接种第二剂疫苗,这是尤为重要的。

曾经罹患 COVID-19 的人士

多次罹患 COVID-19 是有可能的。所以,即使您曾经罹患 COVID-19,仍应接种疫苗。另外,疫苗可能增强您体内已经建立的保护系统。

尚无证据显示曾经罹患 COVID-19 的人员会对疫苗产生不良反应。

单克隆抗体疗法

单克隆抗体疗法是医生为 COVID-19 检测呈阳性的人员开具的一种治疗方法。

如果您接受过单克隆抗体疗法,您应该在治疗完成 90 日后再接种疫苗。

如果您已经接种了疫苗,后来又患上了 COVID-19,如果您在其他方面符合条件,则仍旧可以获得单克隆抗体疗法。

最近曾接触 COVID-19 的人士

如果您最近曾与患有 COVID-19 的人士近距离接触(在 24 小时内,距离在 6 英尺以内,并且时间至少有 10 分钟),您应该在最后一次接触后隔离 10 天后再接种疫苗。

如果您在第 1 剂和第 2 剂 Pfizer 或 Moderna 疫苗接种期间接触了 COVID-19 患者,则您仍应接种第 2 剂疫苗。如果接种第 2 剂的时间正好处在您的检疫隔离期,则推迟接种这一剂疫苗的时间。您应当在那之后尽快接种第二剂疫苗。

其他疫苗

您可以在接种任何其他疫苗之前、之后或同时接种 COVID-19 疫苗。

每个人都应接种流感疫苗(在流感季之前或期间)和 COVID-19 疫苗。

怀孕和哺乳的妇女

怀孕或母乳喂养的妇女可以接种疫苗。

目前关于 COVID-19 疫苗对怀孕妇女安全性的数据并不多,因为除了少数当时已怀孕但不知情或是后来怀孕的妇女之外,怀孕妇女并不在临床试验对象之列。根据当前的知识,医学专家认为获授权的疫苗不太可能对孕妇或胎儿构成风险。CDC 正在通过其 v-safe 工具搜集有关接种了 COVID-19 疫苗的孕妇资料。初步数据并未显示疫苗对孕妇或胎儿造成了风险。

针对接种了 COVID-19 疫苗的母乳喂养者的早期数据显示,她们产生的抗体可以通过母乳传递。为了了解这些抗体是否可以为婴儿提供某种程度的保护,使其免受病毒的侵害,我们还需进行更多的研究。

根据 CDC 免疫接种实践咨询委员会 (Advisory Committee on Immunization Practices) 的说法,除了天花和黄热病疫苗外,在哺乳期间接种疫苗不会影响父母和孩子的母乳喂养安全。

如果您正在尝试怀孕,您还是可以接种疫苗,而且没有必要在接种疫苗后停止受孕的计划。

如果您是孕妇或母乳喂养者,则您与医疗保健提供者讨论疫苗接种可能会对您有所帮助。但您不需要得到提供者的许可就可以接种疫苗。

乳房造影

如果您应当做一次乳房造影检查,且最近接种了 COVID-19 疫苗,请咨询您的医生,接种了疫苗后应当等待多长时间才能做乳房造影。

COVID-19 疫苗可能导致注射位置附近的腋下淋巴结肿胀。这种肿胀是您的身体正在建立抵御 COVID-19 的正常迹象,但它可能导致乳房造影检查的误读。某些专家建议在接种疫苗前进行乳房造影检查,或将检查推迟到疫苗接种完成的四到六周后。

自身免疫性疾病/免疫功能低下和基础疾病

患有自体免疫病或是免疫功能低下的人员(例如因癌症治疗或其他药物导致免疫力低下)可选择接种疫苗。然而,罹患自身免疫性疾病的人士并不在临床试验对象之列,因此,并没有数据可了解疫苗对这个群体的安全性或效力。

伯耳氏麻痹 (Bell's Palsy)

在临床试验中接种了这三种疫苗之一的数以万计的人员里,有一些人出现了伯耳氏麻痹(颜面神经麻痹)的现象。但是,临床试验出现伯耳氏麻痹的比例并未高于预期其在总体人口中出现的比例。

曾患过伯耳氏麻痹的民众还是可以接种疫苗。如果您曾经罹患过伯耳氏麻痹并对接种疫苗有疑虑,请咨询您的医疗保健提供者。

其他医学病症和药物

一些医疗病症使人们在感染了 COVID-19 后患上重症的风险增加,因此接种 COVID-19 疫苗尤为重要。许多参与了临床试验的人们都患有基础疾病,且疫苗对他们来说也是安全有效的。患有任何基础疾病的人群可以接种疫苗,除非他们对一种 COVID-19 疫苗或其成分有某种过敏反应(请参见过敏一节)。

此外,人们在接种 COVID-19 疫苗时,不需要停止服用任何类型的处方药。

如果您对自己的基础疾病或所服药物存有疑虑,请与您的医疗保健提供者讨论疫苗接种事宜。


疫苗研发与授权

研发及测试

COVID-19 疫苗遵循与其他疫苗相同的研发步骤:它们在实验室中开发并接受测试,然后通过临床试验,并由美国食品药物管理局 (Food and Drug Administration, FDA) 严密监督。

临床试验在人体中测试疫苗,以观察它是否安全有效。每种 COVID-19 疫苗都曾在数万人身上进行测试,这些人志愿参加临床试验,而且性别、年龄、种族和族裔不同。

生产时间表

为了尽快提供疫苗,COVID-19 疫苗的开发涉及了前所未有的大量资源。这方面的花费高达数十亿美元,并且全球有成百上千位科学家一直在马不停蹄地研发疫苗。科学家以对其他疫苗的多年研究成果为基础,其中包括对其他冠状病毒疫苗的研究。

联邦政府提供了特别资金,以允许同时进行疫苗的研发、测试和生产。这使得各公司可以在尚未获得使用许可之前,便开始生产疫苗。联邦政府、州和地方卫生部门以及医疗服务提供者几个月来一直在规划疫苗的储存、分配、供应和其他物流计划。其目标是一旦疫苗获得使用许可,便可以马上运送到各地并开始注射疫苗。

紧急使用授权

在紧急状况下,FDA 可发放紧急用户许可证 (Emergency Use Authorization, EUA) 允许疫苗、检测和治疗方案予以使用。Pfizer、Moderna 和 Johnson & Johnson 疫苗均各自获得了一份 EUA。

得到紧急使用授权的疫苗与所有其他疫苗一样,必须通过相同的临床试验。FDA 只在有充分证据显示接种疫苗的效益远大于病患可能面对的其他风险时,才会发给紧急使用授权。

FDA 也预期获得 EUA 的 COVID-19 疫苗制造商将继续进行临床试验,以便在更长的时段内获得更多关于疫苗安全及效力的信息,并申请批准(许可证)。Pfizer 公司现已申请对年龄在 16 岁及以上的人群使用该疫苗的许可证。后来上市的 Moderna 和 Johnson & Johnson 公司仍在收集更多资料。


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